연구용

Aminoguanidine hydrochloride NOS 억제제

제품 번호S4548

Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)은 diamine oxidasenitric oxide synthase 억제제입니다. 3-데옥시글루코손과의 상호작용을 통해 최종당화산물(AGEs) 수치를 감소시키는 작용을 합니다.
Aminoguanidine hydrochloride NOS 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 110.55

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품질 관리

배치: S454801 DMSO]22 mg/mL]false]Water]22 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 98.19%
98.19

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 110.55 화학식

CH6N4.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1937-19-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine Smiles C(=NN)(N)N.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 22 mg/mL (199.0 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 22 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Diamine oxidase
NOS
advanced glycation end products (AGE)
생체 내(In vivo)
Aminoguanidine은 신생아 저산소성-허혈성 뇌 손상을 개선하며, NO의 시간적 프로파일이 Aminoguanidine의 신경 보호 효과와 상관 관계를 보였습니다. AG의 신경 보호는 저산소 기간 종료 후, 재산소화 단계 동안 iNOS에 의해 생성되는 NO의 억제에 기인합니다. AG의 반감기는 생체 내에서 6~8시간, 정상 신장 기능을 가진 사람에서는 약 4.4시간으로 추정됩니다. AG는 또한 최종당화산물 형성 억제제입니다. 전신적으로 투여된 최종당화산물 변형 BSA는 성체 쥐의 뇌경색 크기를 증가시키지만, AG에 의해 완화됩니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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