연구용
제품 번호S3616
| 분자량 | 959.12 | 화학식 | C48H78O19 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 16830-15-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol | Smiles | CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)CO)O)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)OC8C(C(C(C(O8)C)O)O)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(104.26 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
중추신경계에서 Asiaticoside는 β-아밀로이드 노출로 인한 시험관 내 신경 손상을 완화하는 것으로 나타났습니다. N-메틸-D-아스파르트산에 의해 유발된 글루타메이트 유도 흥분 독성에 노출된 배양된 쥐 피질 뉴런에서, 이 화합물로 전처리하면 농도 의존적으로 신경세포 손실이 감소하고 Bcl-2 및 Bax와 같은 세포자멸사 관련 단백질의 발현 변화가 회복되었습니다. 이 화합물 전처리는 또한 N-메틸-D-아스파르트산 수용체의 서브유닛인 NR2B 발현의 상향 조절을 완화하지만, NR2A 서브유닛의 발현에는 영향을 미치지 않습니다. 또한 N-메틸-D-아스파르트산에 의해 유도된 Ca 2+ 유입을 유의하게 억제합니다. 방사선 조사 시 DNA와 함께 이 화학물질이 존재하면 초나선형 형태가 개방 원형 형태로 이완되는 것을 방지합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
생체 내 연구에 따르면 Asiaticoside는 일시적인 국소 중뇌동맥 폐색 동물에서 신경 행동, 신경 화학 및 조직학적 변화를 완화할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 급성 및 만성 스트레스 동물에서 항불안 효과를 보입니다. 상처 치유 효과, 항염증 효과가 있으며 간 보호 활동을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 마우스의 전신 방사선 노출 전에 이 화학물질을 투여하면 방사선 유도 혜성 매개변수 증가가 방지되며, 이는 방사선 노출의 생체 내 조건에서 DNA 보호의 결과일 수 있습니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
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| NCT03814850 | Withdrawn | Unruptured Cerebral Aneurysm |
Sebastian Koch|University of Miami |
December 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05287347 | Not yet recruiting | Pancreatic Adenocarcinoma |
Beth Israel Deaconess Medical Center|National Institutes of Health (NIH)|Dana-Farber Cancer Institute |
October 2024 | -- |
| NCT06360094 | Not yet recruiting | Idiopathic Pulmonary Fibrosis|Progressive Pulmonary Fibrosis |
Boehringer Ingelheim |
July 27 2024 | Phase 2 |