연구용
AZ10606120 dihydrochloride P2 Receptor 길항제
제품 번호S3520
화학 구조
분자량: 495.48
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품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 495.48 | 화학식 | C25H36Cl2N4O2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 607378-18-7 | -- | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | AZ10606120 2HCl | Smiles | Cl.Cl.OCCNCCNC1=NC2=C(C=C1)C(=CC=C2)NC(=O)CC34CC5CC(CC(C5)C3)C4 | ||
용해도
|
In vitro |
DMSO
: 99 mg/mL
(199.8 mM)
Water : 17 mg/mL Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
희석 계산기
분자량 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
mg/kg
g
μL
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
P2X7R
(Cell-free assay) 10 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
P2X7R 길항제인 AZ10606120 dihydrochloride는 U251 세포와 인간 교모세포종 샘플 모두에서 종양 세포 수를 유의하게 감소시키며, 기존 화학요법제인 테모졸로마이드와 비교하여 U251 세포에서 종양 증식을 더 효과적으로 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
P2X7R 알로스테릭 억제제인 AZ10606120 dihydrochloride는 생체 내에서 췌장성상세포(PSCs)의 수/활동 및 콜라겐 침착을 감소시킴으로써 항증식 효과를 나타냅니다. |
참조 |
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기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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