연구용
제품 번호S8747
| 분자량 | 415.85 | 화학식 | C20H14ClNO5S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 724440-27-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC(=C(C=C2)Cl)C(=O)NC3=CC=CC=C3C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.59 mM)
Ethanol : 28 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
MCT
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| 시험관 내(In vitro) |
BAY-8002는 MCT1을 발현하는 DLD-1 세포에서 85 (±6) nmol/L의 IC50으로 세포 SNARF-5 형광 변화를 억제하며 MCT4에 대해 우수한 선택성을 보입니다 (EVSA-T 세포에서 IC50 > 50 μmol/L). 이 화합물은 MCT1과 MCT2의 이중 억제제입니다. |
참조 |
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30115664 |