Syrosingopine MCT 억제제

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배치: 순도: 99.51%

99.51

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 MCT 억제제	AZD3965 α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) BAY-8002 VB124 AR-C155858 7ACC2 AZD0095 MSC-4381 MCT-IN-1

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	666.71	화학식	C₃₅H₄₂N₂O₁₁	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	84-36-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Su-3118			Smiles	CCOC(=O)OC1=C(OC)C=C(C=C1OC)C(=O)OC2CC3CN4CCC5=C([NH]C6=C5C=CC(=C6)OC)C4CC3C(C2OC)C(=O)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (149.99 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (149.99 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (7.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (7.50mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	MCT4 (in HAP1 cell) 40 nM MCT1 (in HAP1 cell) 2500 nM
시험관 내(In vitro)	Syrosingopine 치료는 높은 세포내 젖산 수치를 유발하며, 이에 따라 젖산 수송체 MCT1 및 MCT4를 억제함으로써 젖산 탈수소효소의 최종 산물 억제를 유발합니다. 메트포르민과 syrosingopine 병용 치료로 인한 NAD+ 재생 능력 손실은 해당 과정 차단을 초래하여 ATP 고갈 및 세포 사멸로 이어집니다. <sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>
생체 내(In vivo)	Syrosingopine 치료는 혈청 젖산 수치를 유의하게 감소시키고, syrosingopine 처리된 간 종양 모델 마우스의 간 종양 결절에서 더 높은 세포내 젖산 수치를 유발합니다. <sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30540938/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

화학 구조

분자량: 666.71