연구용

BzATP triethylammonium salt P2X 수용체 작용제

제품 번호E1128

BzATP triethylammonium salt는 P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 및 P2X7에 대해 각각 8.74, 5.26, 7.10, 7.50, 6.19, 6.31, 5.33의 pEC50을 갖는 P2X 수용체 작용제로 작용하며, 또한 쥐 P2X7 및 생쥐 P2X7에 대해 각각 3.6 μM 및 285 μM의 EC50으로 P2X7 수용체에서 강력합니다.
BzATP triethylammonium salt P2 Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 816.58

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품질 관리

배치: E112801 Water]100 mg/mL]false]DMSO]50 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.44%
99.44

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 816.58 화학식

C24H24N5O15P3.C6H15N

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 112898-15-4 -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 50 mg/mL (61.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
P2X1
(in fluo-3 Ca2+ influx assay)
8.74(pEC50)
P2X3
(in fluo-3 Ca2+ influx assay)
7.1(pEC50)
P2X4
(in fluo-3 Ca2+ influx assay)
6.31(pEC50)
P2X2/3
(in fluo-3 Ca2+ influx assay)
6.19(pEC50)
P2X7
(in fluo-3 Ca2+ influx assay)
5.33(pEC50)
P2X2
(in fluo-3 Ca2+ influx assay)
5.26(pEC50)
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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