Name: Closantel Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4105
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S410501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.8%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.8

관련 타겟	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
기타 Bacterial 억제제	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	685.06	화학식	C₂₂H₁₃Cl₂I₂N₂O₂.Na	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	61438-64-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=CC(=C(C=C1NC(=O)C2=C(C(=CC(=C2)I)I)[O-])Cl)C(C#N)C3=CC=C(C=C3)Cl.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (145.97 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Closantel은 약물 내성 S. aureus 및 E. faecium을 MIC 1 μg/mL 및 1 μg/mL로 억제합니다. Closantel은 MRSA 및 E.faecalis를 MIC 2 μg/mL 및 1 μg/mL로 억제합니다. Closantel은 E. chaffeensis 또는 A. phagocytophilum에 의한 숙주 세포 감염을 완전히 차단하며, 감염 후 1일째에 closantel로 감염된 세포를 처리하면 용량 의존적으로 감염이 제거됩니다. Closantel은 E. chaffeensis의 세 가지 E. chaffeensis 센서 키나아제의 자가인산화 활성을 억제합니다. Closantel (50 μg/mL)은 조직 혈관에서 정상보다 훨씬 큰 진폭과 빈도의 초기 수축 폭발을 유발하며, 진폭 및 빈도 자극은 거의 15분 동안 지속되었고 근육 긴장도 증가를 동반하며, 이는 16분째에 최대치에 도달하여 최대 정상 진폭의 1.5배 이상 수준에 이릅니다.
생체 내(In vivo)	Closantel (10 mg/kg)은 F. hepatica의 25개 메타세르카리아 낭포를 투여한 쥐에서 24시간 이후부터 흡충의 전후방 말단 침식 및 등쪽과 배쪽 표면 모두에서 외피의 대규모 탈락 형태의 심각한 표면 손상을 초래합니다. Closantel (7.5 mg/kg)과 광범위 구충제를 병용하면 H. contortus에는 매우 효과적이지만 어린 양의 Trichostrongylus spp에는 효과가 없습니다. Closantel은 closantel 내성 성충 Haemonchus contortus에 감염된 양에서 동위 원소 수준을 유의하게 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9873460/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16882029/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2315284/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3954695/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9138034/

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취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Closantel Sodium Bacterial 억제제

화학 구조

분자량: 685.06