Home Immunology & Inflammation NLRP3 억제제 INF39

연구용

INF39 NLRP3 억제제

제품 번호S8559

INF39는 NLRP3와 직접적인 비가역적 상호작용을 통해 NLRP3 활성화를 억제하고 LPS 유도 전염증성 유전자 발현을 부분적으로 억제하는 비독성, 비가역적 NLRP3 억제제입니다.
INF39 NLRP3 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 224.68

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품질 관리

배치: S855901 순도: 99.52%
99.52

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 224.68 화학식

C12H13ClO2

 보관 (수령일로부터) 2 years -80°C liquid
CAS 번호 866028-26-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCOC(=O)C(=C)CC1=CC=CC=C1Cl

용해도

In vitro
배치:

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
NLRP3
시험관 내(In vitro)
INF39는 농도 의존적으로 NLRP3 ATPase를 억제하고 THP-1 세포의 파이롭토시스를 방지합니다. 이는 NLRP3 의존성 IL-1β 방출을 효율적으로 억제하고 대식세포(BMDM)에서 카스파제-1 활성화 및 파이롭토시스(세포외 LDH로 측정)를 감소시킬 수 있습니다.
생체 내(In vivo)
INF39의 경구 투여는 2,4-디니트로벤젠술폰산으로 처리된 쥐에서 전신 및 결장 염증을 감소시킵니다. 이 화합물로 처리된 쥐는 거시적 손상 점수의 유의미한 감소를 보입니다. 이 화학 물질의 경구 투여는 DNBS로 처리된 쥐의 결장 내 미엘로페록시다아제, IL-1β 및 TNF 수치를 감소시킵니다. 이는 염증이 있는 쥐의 결장 조직에서 MPO, IL-1β 및 TNF 전염증성 사이토카인 수치를 감소시켜 대장염에 유익한 효과를 발휘할 수 있으며, 이는 NLPR3 활성화 차단이 장 염증 관리에 적합한 약리학적 표적이 될 수 있음을 시사합니다. 이 화합물은 경구 투여 후 안정하며 장 상피에 흡수되어 국소적으로 작용하고 비독성 대사 산물을 생성할 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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