MRT67307 (IKKε/TBK1 Inhibitor II)은 시험관 내에서 0.1 mM ATP에서 160 nM 및 19 nM의 IC50 값으로 IKKε 및 TBK1을 억제하지만, 10 μM에서도 IKKα 또는 IKKβ를 억제하지 않습니다. 이 화합물은 또한 각각 45 및 38 nM의 IC50을 갖는 고효능 ULK1 및 ULK2 억제제입니다. 이는 세포에서 자식작용을 차단할 수 있습니다.
연구용
제품 번호S6386
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| 기타 TBK1 억제제 | GSK8612 |
| 분자량 | 464.60 | 화학식 | C26H36N6O2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1190378-57-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | IKKε/TBK1 Inhibitor II | Smiles | O=C(NCCCNC1=NC(=NC=C1C2CC2)NC3=CC=CC(=C3)CN4CCOCC4)C5CCC5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.01 mM)
Ethanol : 92 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TBK1
(Cell-free assay) 19 nM
ULK1
(Cell-free assay) 45 nM
IKKϵ
(Cell-free assay) 160 nM
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참조 |
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