Home Immunology & Inflammation PD-1/PD-L1 억제제 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

연구용

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 PD-1/PD-L1 억제제

제품 번호S8158

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3)는 PD-1/PD-L1 interaction의 거대고리 억제제로 IC50가 5.6 nM입니다
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 PD-1/PD-L1 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1852.17

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품질 관리

배치: 순도: 99.87%
99.87

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 1852.17 화학식

C89H126N24O18S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1629654-95-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCCCC1C(=O)NC(C(=O)NC(CSCC(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(CC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)N1C)CCCC)C)CC3=CNC4=CC=CC=C43)CO)CC5=CNC6=CC=CC=C65)C)CC(C)C)CC7=CN=CN7)CC(=O)N)C)C)CC8=CC=CC=C8)C(=O)NCC(=O)N)CCCNC(=N)N

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)
5.6 nM
시험관 내(In vitro)

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3는 PD-L1과 PD-1 및 CD80의 상호작용을 억제할 수 있습니다. PD-L1에 대한 매우 효과적인 결합력을 가지며 향상된 T 세포 기능 활동을 촉진합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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자주 묻는 질문

질문 1:
Could you tell me what the difference is between these products (S7911, S7912, S8158), and do you have any recommendations about which one to select?

답변:
They are of high purity and can be used for both cell culture and mouse study. S7911 and S7912 are small-molecule inhibitors that have different IC50s, while S8158 is a macrocyclic inhibitor.