연구용

Prasugrel Hydrochloride P2 Receptor 억제제

Name: Prasugrel Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4637
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S4637

Prasugrel hydrochloride(Prasugrel HCl, LY640315, PCR 4099 Hydrochloride)는 급성 관상동맥 증후군 환자의 혈전증 예방에 사용되는 피페라진 유도체이자 혈소판 응집 억제제입니다.

Prasugrel Hydrochloride P2 Receptor 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 409.9

바로가기

품질 관리

배치: S463701 DMSO]46 mg/mL]false]Ethanol]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.53%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.53

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 P2 Receptor 억제제	A-438079 Hydrochloride A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD Gefapixant AF-353 A-317491 Minodronic acid Diquafosol Tetrasodium

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	409.9	화학식	C₂₀H₂₀FNO₃S.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	389574-19-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride			Smiles	CC(=O)OC1=CC2=C(S1)CCN(C2)C(C3=CC=CC=C3F)C(=O)C4CC4.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 46 mg/mL (112.22 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	P2Y12
생체 내(In vivo)	프라수그렐은 0.3~3mg/kg의 단일 용량 범위와 0.3 및 1mg/kg/일의 다중 용량에서 동정맥(AV) 단락 및 전기적으로 유도된 동맥 혈전증을 유의하게 억제합니다. 이러한 용량은 P2Y12 수용체를 통한 혈소판 활성화 억제 용량과 유사하며, 이는 뇌경색 및 말초 동맥 폐색 질환 모델에서 프라수그렐의 보호 효과가 프라수그렐 활성 대사산물에 의한 혈소판의 P2Y12 억제를 반영함을 시사합니다. 프라수그렐은 또한 말초 혈관 병변의 진행을 유의하게 방지합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19356727/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):