연구용

Scoparone

Name: Scoparone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3613
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3613

Scoparone (6,7-디메톡시쿠마린, Aesculetin 디메틸 에테르, 6,7-디메틸에스쿨레틴, Escoparone)은 중국 허브 Artemisia scoparia에서 발견된 천연 유기 화합물로 항응고, 고지혈증 개선, 혈관 이완, 항산화 및 항염증 작용을 한다.

화학 구조

분자량: 206.19

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품질 관리

배치: S361301 DMSO]41 mg/mL]false]Ethanol]41 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.65%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.65

관련 타겟	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
기타 Others 억제제	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Palmitic acid Ursolic Acid

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	206.19	화학식	C₁₁H₁₀O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	120-08-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	6,7-dimethoxycoumarin, Aesculetin dimethyl ether, 6,7-Dimethylesculetin, Escoparone			Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 41 mg/mL (198.84 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 41 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	VSMC의 증식은 Scoparone에 의해 용량 의존적으로 유의하게 약화됩니다. Scoparone은 혈청으로 자극된 S상 세포 축적을 현저히 감소시키고, 동시에 G0/G1상 세포 비율을 증가시키는데, 이는 VSMC에서 사이클린 D1, 인산화된 Rb 및 서비빈 발현 감소와 일치합니다. MCP-1 및 ICAM-1과 같은 세포 접착 마커는 Scoparone에 의해 유의하게 감소합니다. Scoparone은 STAT3의 WT 및 활성 형태 모두의 활성을 억제하여 사이클린 D 프로모터 활성 증가를 약화시킵니다. Scoparone은 세포질에서 핵으로 운반되는 STAT3의 축적을 차단하여 G1상 정지 및 Rb 인산화 억제를 통해 VSMC 증식 억제를 유도합니다. 이 활성은 STAT3 형태와 Jak 및 Src와 같은 키나아제 상류와는 독립적으로 발생하며, 이러한 키나아제는 혈관 손상 후 성장 인자 과잉 존재로 인한 비정상적인 혈관 리모델링과 관련이 있습니다. Scoparone의 보호 효과는 NF-κB 활성 억제를 통해 발생하는 항염증 기능을 포함하며, 이는 종양 괴사 인자(TNF)-α, 인터루킨(IL)-6, IL-8 및 단핵구 화학유인 단백질(MCP)-1과 같은 전염증성 사이토카인 및 케모카인의 하향 조절로 이어집니다.
생체 내(In vivo)	Scoparone의 자유 라디칼 소거 특성은 내막 비후를 완화하고 콜레스테롤을 섭취한 알록산 당뇨병 토끼에서 혈장 지질 및 지단백 콜레스테롤 농도 감소와 동시에 혈역학을 개선합니다. Scoparone은 생체 내 간 손상에 대한 치료 효과를 보였습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744297/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25341677/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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