연구용

Taurolidine Bacterial 화학물질

Name: Taurolidine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4885
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4885

Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex)은 항균, 항응고 및 잠재적인 항혈관신생 활성을 가진 합성 광범위 Antibiotic입니다.

Taurolidine Bacterial 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 284.36

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품질 관리

배치: S488501 DMSO]56 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

관련 타겟	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
기타 Bacterial 억제제	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	284.36	화학식	C₇H₁₆N₄O₄S₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	19388-87-5	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Taurolin, Tauroline, Tauroflex			Smiles	C1CS(=O)(=O)NCN1CN2CCS(=O)(=O)NC2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 56 mg/mL (196.93 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Taurolidine은 생체 외에서 쥐의 전이성 대장암 세포주의 성장을 억제합니다. 이 화합물은 항종양 활성을 가지고 있습니다. 이 화학물질의 항증식 IC50은 10-50 μM 범위로, Antibiotic 효과에 필요한 것보다 약 100배 낮습니다. 이 제제에 노출되면 SKOV-3 및 PA-1 인간 종양 세포에서 세포자멸사를 유도하지만 NIH-3T3 섬유아세포에서는 그렇지 않은 것으로 보입니다. 이는 인간 MM 세포의 생체 외 성장 억제 및 세포 독성을 유발하며, 이는 적어도 부분적으로 세포자멸사에 기인하는 것으로 보입니다.
생체 내(In vivo)	개복술을 받은 BD IX 쥐에서, DHD/K12/TRb 종양 세포의 복강 내 주입, Taurolidine의 국소/복강 내 투여는 대조군 동물에 비해 종양 부담을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 복강 내 투여는 종양 세포 주입 당일에 치료가 시작될 때 난소 종양의 발생 및 성장을 효과적으로 억제합니다. 복강 내 Taurolidine은 쥐의 복강에 주입된 결장 종양 세포의 부착을 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11034247/ [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/18/6816 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15569998/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT02279121	Completed	Catheter-Related Infections	Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville\|centre régional de pharmacovigilance de Nancy\|Theradial	November 2014	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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