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연구용

Tedizolid Phosphate Antibiotics 화학물질

제품 번호S4641

Tedizolid (TR-701FA)는 옥사졸리디논 계열의 항생제입니다. Tedizolid Phosphate는 활성 화합물인 tedizolid의 인산 에스테르 전구약물입니다.
Tedizolid Phosphate Antibiotics 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 450.32

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품질 관리

배치: S464101 DMSO]22 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.86%
99.86

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 450.32 화학식

C17H16FN6O6P

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 856867-55-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 TR-701FA Smiles CN1N=C(N=N1)C2=NC=C(C=C2)C3=C(C=C(C=C3)N4CC(OC4=O)COP(=O)(O)O)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 22 mg/mL (48.85 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Tedizolid (TR-700, 이전 명칭 torezolid)는 전구약물인 Tedizolid Phosphate (TR-701)의 활성 부분으로, 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 포함한 그람 양성균에 대해 높은 효능을 보이는 차세대 옥사졸리디논입니다. Tedizolid는 시험관 내에서 PRSP 분리주에 대해 linezolid보다 4배 더 강력합니다.
생체 내(In vivo)
Tedizolid는 폐 상피 내벽액(ELF)으로의 침투가 우수합니다. 쥐에게 경구 또는 정맥으로 투여된 Tedizolid Phosphate는 PRSP 분리주에 의한 전신 감염에 대해 생체 내에서 효과적입니다. 경구 Tedizolid Phosphate는 또한 PSSP 균주로 유도된 폐렴에 대해 생체 내에서 효과적입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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