IRE1 억제제 | IRE1 Inhibitors
| Cat.No. | 제품명 | 정보 | 제품 사용 인용 | 제품 검증 |
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| S7272 | 4μ8C | 4μ8C (IRE1 Inhibitor III)는 76 nM의 IC50을 가진 강력하고 선택적인 IRE1 Rnase 억제제입니다. |
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| S7771 | STF-083010 | STF-083010은 IRE1α 키나제 활성에 영향을 미치지 않는 특이적인 IRE1α 엔도뉴클레아제 억제제입니다. |
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| S8658 | kira6 | kira6는 IC50이 0.6 μM인 강력한 Type II IRE1α 키나아제 억제제입니다. IRE1α(WT) 키나아제 활성, XBP1 RNA 절단, Ins2 RNA 절단 및 올리고머화를 용량 의존적으로 억제합니다. |
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| S8286 | MKC-3946 | MKC3946은 강력하고 용해성 있는 IRE1α 엔도리보뉴클레아제 도메인 억제제로, 다발성 골수종 세포주에서 정상 단핵세포에 독성 없이 완만한 성장 억제를 유발했습니다. |
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| S8875 | MKC8866 | MKC8866 (IRE1-IN-8866)은 살리실알데하이드 유사체로, 시험관 내에서 인간 IRE1α에 대해 0.29 μM의 IC50을 갖는 특정 IRE1α RNase 억제제입니다. |
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| E2652 | Kira8 | Kira8 (Ire-1 억제제, AMG-18)은 5.9 nM의 IC50으로 IRE1α RNase 활성을 알로스테릭하게 약화시키는 단일 선택성 IRE1α 억제제입니다. |
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| S6623 | APY29 | APY29는 IRE1α의 type I 키나아제 억제제로, IRE1α의 ATP 결합 부위에 결합하여 자가인산화를 억제하고 (IC50 = 280 nM) RNase 기능을 향상시킵니다 (EC50 = 460 nM). |
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| S6495 | 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde는 (±)-norannuradhapurine 합성에 참여하는 브로모벤즈알데히드 유도체입니다. 이 화합물은 0.08 μM의 IC50을 갖는 IRE-1α 억제제입니다. | ||
| S7781 | Sunitinib (SU-11248) | Sunitinib은 VEGFR2 (Flk-1) 및 PDGFRβ를 IC50 80 nM 및 2 nM로 표적화하는 다중 표적 RTK 억제제이며, c-Kit도 억제합니다. Sunitinib은 또한 IRE1α의 자가인산화 활성을 용량 의존적으로 억제합니다. Sunitinib은 autophagy 및 apoptosis를 유도합니다. |
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| S1042 | Sunitinib (SU11248) Malate | Sunitinib malate는 세포가 없는 분석에서 IC50이 80 nM 및 2 nM인 VEGFR2 (Flk-1) 및 PDGFRβ를 표적으로 하는 다중 표적 RTK 억제제이며, c-Kit도 억제합니다. Sunitinib Malate는 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다. Sunitinib Malate는 사멸 수용체 및 미토콘드리아 의존성 세포자멸사를 모두 증가시킵니다. |
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