NMDAR 작동제 | NMDAR Antagonists

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S2876	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate는 쥐 뇌막에서 37.2 nM의 K_d를 갖는 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 NMDA 수용체 길항제입니다.(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate는 정신분열증 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.	Theranostics, 2025, 15(14):6901-6918 Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712 Aging (Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712
S2857	(-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate	(-)-Dizocilpine (MK 801, Dizocilpine, C13737) Maleate는 K_i가 30.5 nM인 강력한 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체 길항제입니다.	Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606 Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712 Aging (Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712
S4091	Ifenprodil Tartrate	Ifenprodil은 NMDA 수용체의 비정형 비경쟁적 길항제로, 신생 쥐 전뇌의 균질한 NMDA 수용체 집단과 0.3 μM의 IC50으로 높은 친화도로 상호작용합니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cancer Sci, 2022, 113(8):2716-2726 Cancer Res, 2021, canres.1017.2021
S2043	Memantine HCl	Memantine HCl은 NMDAR의 길항제입니다. 또한 재조합 CYP2B6 및 CYP2D6에 대한 CYP2B6 및 CYP2D6 억제제로, IC50은 각각 1.12 μM 및 242.4 μM, Ki는 각각 0.51 μM 및 84.4 μM입니다.	Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692 Front Genet, 2022, 13:942203 FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202000534R
S3653	Spermidine trihydrochloride	푸트레신과 탈탄산산된 S-아데노실메티오닌(dcSAM)으로부터 스퍼미딘 합성효소에 의해 생성되는 천연 폴리아민인 Spermidine(4-Azaoctamethylenediamine)은 새로운 Autophagy 유도제이며 N-methyl-d-aspartate (NMDA)를 음성적으로 조절합니다.	Cell Metab, 2023, S1550-4131(23)00341-8 Int J Mol Sci, 2021, 22(19)10255 Int J Mol Sci, 2021, 22(19), 10255
S4719	Kynurenic acid	Kynurenic acid (Quinurenic acid, Kynurenate)는 키누레닌 경로를 통한 트립토판의 천연 대사산물로, 광범위 흥분성 아미노산 길항제입니다. NMDA, 카이네이트 및 AMPA 수용체의 길항제로 입증되었습니다.	Cell Prolif, 2025, e70048. Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(5)692 Gene, 2020, 737:144434
S1330	Felbamate	Felbamate (Felbatol, ADD-03055, W-554)는 간질 치료에 사용되는 항경련제입니다; NMDAR 길항제.	Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Neuropharmacology, 2020, 182:108371
S5032	Mephenesin	Mephenesin (Decontractyl, Cresoxydiol, Memphenesin, Mephedan)은 중추신경계 작용 근육 이완제, 국소 진통제이며 NMDA receptor 길항제일 수 있습니다.	Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599
S6644	Radiprodil (RGH-896)	Radiprodil (RGH-896)은 NR2B 선택적 NMDA 수용체 길항제로, 처음에는 신경병성 통증 치료를 위해 개발되었습니다.
S0509	NMDAR antagonist 1	NMDAR antagonist 1은 강력하고 경구 생체 이용률이 높은 NMDAR의 NR2B 선택적 길항제입니다. 신경 보호 활성을 가지고 있습니다.
E1246	D-AP5	D-AP5(D-APV; D-2-아미노-5-포스포노발레르산)는 NMDA 수용체의 글루타메이트 결합 부위를 억제하는 선택적이고 경쟁적인 NMDA receptor 길항제입니다.
S4957	Linalool	여러 향기로운 종의 에센셜 오일의 주요 성분으로 흔히 발견되는 모노테르펜 화합물인 Linalool (Phantol)은 NMDA 수용체의 경쟁적 길항제입니다.
S5287	Tiletamine Hydrochloride	Tiletamine은 친유성이며 강력한 수의학 마취제입니다. 또한 NMDA receptor 길항제입니다.
S4745	L-Phenylalanine	L-Phenylalanine은 필수 아미노산이며 573 μM의 Kb를 가진 NMDAR 글리신 및 글루탐산 결합 부위에 대한 경쟁적 길항제입니다. 식품 향료 및 의약품 생산에 널리 사용됩니다.
E4881	Ifenprodil	Ifenprodil (Dilvax, RC 61-91)은 NR2B 서브유닛을 포함하는 수용체를 선택적으로 억제하는 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor의 강력한 길항제입니다. 다양한 신경학적 질병 치료에 사용될 가능성을 보입니다.
S3535	Deudextromethorphan (AVP-786)	Deudextromethorphan (AVP-786)은 활성 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor 길항제입니다.
E1771	Cycloleucine	Cycloleucine은 600 μM의 Ki를 갖는 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate 수용체 결합 글리신 수용체)의 특이적 길항제입니다. 이 화합물은 또한 S-아데노실-메티오닌-매개 메틸화의 특이적 억제제로 작용합니다. 세포 증식 억제 효과를 나타냅니다.
E1050	PEAQX	PEAQX (NVP-AAM077)는 인간 NMDA 길항제로 효과적이며 경구 투여가 가능하며, hNMDA 1A/2A (IC50=270 nM)에 대해 hNMDA 1A/2B 수용체 (IC50=29,600 nM)보다 100배 이상 선호도를 보입니다.
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochloride는 근육 이완 활성을 가진 비경쟁적 NMDAR 길항제, H1 수용체 길항제 및 비선택적 mAChR 길항제입니다.
S0446	TCN 201	TCN-201은 NR1/NR2A에 대해 pIC50 6.8, NR1/NR2B (GluN1/GluN2B)에 대해 <4.3을 갖는 선택적 GluN1/GluN2A (NR1/NR2A) NMDA 수용체 길항제입니다.
S6731	Eliprodil (SL-820715)	Eliprodil (SL-820715)은 IC50 값이 1μM인 비경쟁적 NR2B 선택적 NMDA 길항제이며, IC50 > 100μM인 NR2A 및 NR2C 함유 수용체에 대해서는 덜 강력합니다.
E2979	DL-AP5 (2-APV)	DL-AP5 (2-APV, DL-2-아미노-5-포스포노발레르산)는 NMDA (N-메틸-D-아스파르트산) 수용체의 경쟁적 길항제입니다. 이는 토끼 망막의 채널에서 유의미한 항통각 활동을 보이며 특이적으로 차단합니다.