P2 Receptor 억제제 | P2 Receptor Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S3737	Cangrelor Tetrasodium	Cangrelor (AR-C69931MX)는 정맥 주사로 투여되는 강력한 경쟁적 P2Y12 수용체 억제제로, ADP 유도 혈소판 응집을 거의 완벽하게 신속하게 억제합니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Thromb Haemost, 2023, S1538-7836(23)00082-X Food Funct, 2021, 10.1039/d1fo00531f
S2855	MRS 2578	MRS2578은 37 nM의 IC50을 갖는 강력한 P2Y6 수용체 길항제이며, P2Y1, P2Y2, P2Y4 및 P2Y11 수용체에서는 미미한 활성을 나타냅니다.	Ann Med, 2022, 54(1):1616-1626 Sci Rep, 2021, 11(1):15129
S4637	Prasugrel Hydrochloride	Prasugrel hydrochloride(Prasugrel HCl, LY640315, PCR 4099 Hydrochloride)는 급성 관상동맥 증후군 환자의 혈전증 예방에 사용되는 피페라진 유도체이자 혈소판 응집 억제제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114
S1984	Ticlopidine HCl	Ticlopidine HCl은 ADP 유도 혈소판 응집에 대한 P2 receptor 억제제이며 IC50은 ~2 μM입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E7266	Aurintricarboxylic acid	Aurintricarboxylic acid는 P2X1R 및 P2X3R의 강력하고 선택적인 알로스테릭 길항제로, 각각 8.6 nM 및 72.9 nM의 IC50을 가집니다. 또한 바이러스성 Neuraminidase를 억제하여 항인플루엔자제로 작용합니다. 이 화합물은 세포자멸사를 억제하며, 이완 분석에서 약 7 nM의 ID50을 가진 topoisomerase II의 강력한 억제제입니다.
E4929	(S)-Clopidogrel	(S)-Clopidogrel은 P2Y12 억제제로 항응고 효과를 발휘합니다. 이는 활성 형태로 대사되어 P2Y12 수용체에 결합하여 ADP를 차단하고 혈소판 응집을 방지합니다. 또한 만성 신장 질환 (CKD) 및 간 섬유증에서 항염증 및 항섬유증 특성을 나타냅니다.
S0053	CAY10593 (VU0155069)	CAY10593 (VU0155069)는 인간 P2X7 활성화를 저해하는 선택적 phospholipase D1 (PLD1) 길항제입니다.	Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00821-2
S3766	Tanshinone IIA sulfonate sodium	탄시논 IIA 설포네이트 나트륨(STS)은 중국 전통 약재인 당삼(Salvia miltiorrhiza Bunge)의 건조 뿌리에서 주요 약리 활성 천연 화합물로 분리된 탄시논 IIA의 수용성 유도체입니다. 탄시논 IIA 설포네이트 나트륨(STS)은 인간 퓨린성 수용체 P2X7의 강력한 음성 알로스테릭 조절제입니다. 탄시논 IIA 설포네이트 나트륨(STS)은 일시적 수용체 잠재력 표준 단백질(TRPC)의 발현을 하향 조절하여 저장소 운영 Ca2+ 채널(SOCC)을 통한 저장소 운영 Ca2+ 유입(SOCE) 및 CYP3A4의 활성을 억제합니다.	J Inflamm Res, 2022, 15:6293-6306
S3293	Gardenoside	Gardenoside는 Gardenia 열매에서 추출한 천연 화합물로, 간 보호 특성을 가집니다. 이는 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 NFκB 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 또한 유리 지방산(FFA) 유도 세포 지방증에 대한 억제 효과를 가집니다. 이는 P2X3 및 P2X7 수용체를 조절하여 만성 압박 손상 쥐 모델의 통증을 억제합니다.