P2 Receptor 작동제 | P2 Receptor Antagonists

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S7705	A-438079 Hydrochloride	A-438079 HCl은 pIC50이 6.9인 강력하고 선택적인 P2X7 receptor 길항제입니다.	Redox Biol, 2024, 72:103154 Cells, 2023, 12(23)2696 Biomol Biomed, 2023, 23(5):825-837
S4079	Ticagrelor	Ticagrelor (AZD6140, AR-C 126532XX)는 K_i가 2 nM인 최초의 가역적 결합 경구용 P2Y12 수용체 길항제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:7941039 Am J Respir Crit Care Med, 2021, 10.1164/rccm.202009-3686OC
S8725	A-804598	A-804598은 랫트(IC50 = 10 nM), 마우스(IC50 = 9 nM) 및 인간(IC50 = 11 nM) P2X7 수용체에서 높은 친화력을 가진 선택적 P2X7R 길항제입니다.	Immunobiology, 2025, 230(6):153119 Biol Pharm Bull, 2025, 48(5):657-671 J Cell Physiol, 2022, 10.1002/jcp.30685
S1258	Prasugrel	Prasugrel (Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, PCR 4099)은 혈전성 심혈관 사건 감소에 사용되는 티에노피리딘 ADP 수용체 (P2Y12) 길항제입니다.	Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114 J Toxicol Sci, 2017, 42(6):755-761
S0826	A-740003	A-740003은 쥐와 사람 P2X7 수용체에 대해 각각 18 nM 및 40 nM의 IC50을 갖는 P2X7 receptor의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 길항제입니다. 이 화합물은 분화된 인간 THP-1 세포에서 156 nM 및 92 nM의 IC50으로 작용제 유발 IL-1β 방출 및 기공 형성을 강력하게 차단합니다.	Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600 Cell Rep, 2023, 42(7):112696
S3217	Brilliant Blue G	Brilliant Blue G (BBG)는 단백질 염색 또는 정량화에 일반적으로 사용되는 염료입니다. 이 화합물은 랫트 P2X7 및 인간 P2X7에 대해 각각 10.1 nM 및 265 nM의 IC50을 갖는 P2X7 수용체의 강력한 비경쟁적 대항제입니다.	Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600 J Immunol, 2023, 210(12):1962-73
S9498	5-BDBD	5-BDBD는 ATP 자극 전 2분 및 ATP 자극 중에 적용 시 IC50이 0.75 µM인 강력한 P2X4R 선택적 길항제입니다.	Biol Pharm Bull, 2025, 48(5):657-671 Sci Adv, 2022, 8(18):eabn2879
S6664	Gefapixant	Gefapixant (AF-219, MK-7264, R1646, RG-1646, RO 4926219)는 인간 P2X3 receptor의 경구 활성 소분자 길항제로, 재조합 hP2X3 동형삼량체 및 hP2X2/3 이형삼량체 수용체에 대해 각각 약 30 nM, 100-250 nM의 IC50을 가집니다. 이 화합물은 난치성 및 원인 불명의 만성 기침 치료에 유망함을 보였습니다.	bioRxiv, 2025, 2025.05.01.651726
S0405	AF-353	AF-353 (Ro-4)은 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 P2X3 receptor 및 P2X2/3 receptor 길항제로, 인간 P2X3, 쥐 P2X3 및 인간 P2X2/3에 대해 각각 8.06, 8.05 및 7.41의 pIC50을 가집니다.	Cell, 2025, S0092-8674(25)00280-6
S8513	JNJ-47965567	JNJ-47965567은 중추 투과성, 고친화성, 선택적 P2X7 길항제로, 설치류 CNS 병태생리 모델에서 중추 P2X7의 역할을 조사하는 데 사용될 수 있습니다.
S0758	BX430	BX430은 0.54 μM의 IC50을 가진 인간 P2X4 수용체 채널의 강력하고 선택적인 비경쟁적 알로스테릭 길항제입니다. 이 화합물은 제브라피쉬 P2X4의 강력한 길항제이지만 랫트 및 마우스 P2X4 동족체에는 영향을 미치지 않습니다. 이는 만성 통증 및 심혈관 질환에 사용됩니다.
E0357	Eliapixant	Eliapixant (BAY1817080)는 평균 IC50이 8 nM인 고효능 및 선택적 P2X3 receptor 길항제입니다.
S8519	A-317491	A-317491은 인간 P2X₃ 및 P2X_2/3 수용체에 대해 각각 22 nM 및 9 nM의 Ki 값을 갖는 P2X₃ 및 P2X_2/3 수용체의 새로운 강력하고 선택적인 비-뉴클레오티드 길항제입니다.
S3520	AZ10606120 dihydrochloride	AZ10606120 dihydrochloride (2HCl)는 IC50가 ~10 nM인 P2X7 receptor (P2X7R)에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. 이 화합물은 항우울 효과를 나타내며 종양 성장을 감소시킵니다. 이 제품은 PBS 용액에 녹지 않습니다. 투여를 위해 PBS에 녹이지 마십시오.
S6087	Indophagolin	IC50이 140 nM인 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제인 Indophagolin은 퓨린성 수용체 P2X4뿐만 아니라 P2X1 및 P2X3에 대해 각각 2.71, 2.40 및 3.49 μM의 IC50으로 길항 작용을 하며, 세로토닌 수용체 5-HT6에 대해서도 IC50이 1.0 μM인 강력한 길항 효과를 가집니다.
S5057	Minodronic acid	Minodronic acid (YM529, ONO-5920)는 골다공증 치료에 사용되는 3세대 질소 함유 비스포스포네이트입니다. 이 화합물은 통증에 관여하는 퓨린성 P2X2/3 수용체의 선택적 길항제인 아미노비스포스포네이트입니다.