NKCC

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S1603 Furosemide Furosemide는 울혈성 심부전 및 부종 치료에 사용되는 강력한 NKCC2(Na-K-2Cl 공동수송체) 억제제입니다.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
S1287 Bumetanide Bumetanide는 심부전 치료를 위한 설파밀 계열의 루프 이뇨제입니다. 이 화합물은 Na+-K+-Cl- 공동수송체 1(NKCC1)의 선택적 억제제이며, NKCC2를 약하게 억제하며, hNKCC1A 및 hNKCC2A에 대한 IC50 값은 각각 0.68 및 4.0 μM입니다.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601
Cancer Med, 2024, 13(11):e7291
S5194 Furosemide sodium Furosemide (Frusemide) sodium은 Na-K-Cl 공동수송체 (NKCC)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. Furosemide sodium은 감마-아미노부티르산 A형 (GABAA) 수용체의 서브타입-선택적 길항제입니다.
Nat Commun, 2024, 15(1):7342
Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
E2358 Azosemide Azosemide는 hNKCC1A에 대해 0.246 µM, NKCC1B에 대해 0.197 µM의 IC50을 갖는 강력한 Na+–K+–2Cl 공동수송체 NKCC1 억제제입니다.
S8615 Sodium Dichloroacetate (DCA) PDK2 및 PDK4에 대해 각각 183 및 80 μM의 IC50 값을 갖는 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK)의 특정 억제제인 DCA(Sodium Dichloroacetate)는 Na+-K+-2Cl- cotransporter 및 미토콘드리아 potassium-ion channel 축을 억제 해제하는 것으로 나타났습니다. Sodium Dichloroacetate는 reactive oxygen species (ROS) 생성을 증가시키고, 암세포에서 apoptosis를 유발하며, 종양 성장을 억제합니다.
bioRxiv, 2025, 2025.04.03.647023
bioRxiv, 2025, 2025.08.24.671623
bioRxiv, 2025, 2023.08.11.552890