Peroxidases 억제제 | Peroxidases Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S0788	ML-210	ML-210 (CID 49766530)은 EC50 0.04 μM의 세포 glutathione peroxidase 4 (GPX4)의 선택적 공유결합 억제제이며 ferroptosis를 유도합니다. ML-210은 돌연변이 RAS 발현을 유도하는 세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있습니다. ML-210은 항암 활성을 나타냅니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461)은 갑상선과산화효소 및 5'-탈요오드화효소 억제제로, 갑상선 기능 항진증 치료에 사용됩니다.	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640)는 MPO 양성 세포에서 iNOS 유도를 강화하지만 MPO-KO 세포에서는 그렇지 않은 MPO (Myeloperoxidase) 효소의 억제제입니다.	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241)는 630 nM의 IC50을 갖는 미엘로퍼옥시다제 (MPO)의 선택적, 경구 활성 및 비가역적 억제제입니다. 이 화합물은 신경퇴행성 뇌 질환 연구에 사용될 수 있습니다.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999는 골수 과산화효소 효소의 경구 생체 이용 가능한 비가역적 비활성화제이며, 현재 심혈관 질환의 잠재적 치료를 위한 임상 시험 중입니다.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	JKE-1674는 니트로이속사졸 고리가 -나이트로케톡심으로 대체된 ML-210의 유사체입니다. 이는 글루타티온 퍼옥시다아제 4(GPX4)의 경구 활성 억제제이며 GPX4 억제제 ML-210의 활성 대사산물이기도 합니다. JKE-1674는 니트릴 산화물 JKE-1777로 전환될 수 있습니다.	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E1244	FINO2	FINO2는 GPX4 활성을 억제하는 강력한 페롭토시스 유도제입니다. 이 화합물은 광범위한 지질 과산화를 유발합니다.
S0316	MPO-IN-28	MPO-IN-28 (화합물 28)은 44 nM의 IC50을 갖는 골수과산화효소 (MPO) 억제제입니다.
S4966	4-Methylesculetin	4-Methylesculetin은 강력한 항산화 및 항염증 활성을 가진 쿠마린 유도체 중 하나입니다. 4-Methylesculetin은 골수과산화효소(MPO) 활성을 억제하고 IL-6 수치를 감소시킵니다.
E2989^New	AZD5904	AZD5904는 선택적이고 비가역적인 인간 골수과산화효소(MPO) 억제제입니다. AZD5904는 3-클로로티로신 변형 MYBPC3 수준을 감소시키고, MYBPC3 인산화를 회복시키며, 칼슘 신호 전달 및 이완 결함을 완화합니다.
S3274	Glucosyl-vitexin	기장(millet)에 존재하는 주요 C-글리코실플라본인 Glucosyl-vitexin (글루코실비텍신)은 갑상선 peroxidase (TPO) 활성을 억제합니다.
S3299	Demethyleneberberine	Cortex Phellodendri Chinensis (CPC)의 성분인 Demethyleneberberine (DMB)은 체중 감소를 유의하게 완화하고 골수과산화효소 (MPO) 활성을 감소시키며, 동시에 인터루킨 (IL)-6 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)와 같은 전염증성 사이토카인 생산을 유의하게 감소시키고 NF-κB 신호 전달 경로의 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 AMPK 경로를 활성화하여 NAFLD (비알코올성 지방간 질환)를 잠재적으로 개선합니다.
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3)은 VDAC-독립적인 방식으로 ferroptosis 활성제이며, 발암성 RAS를 가진 종양 세포에 대한 선택성을 나타냅니다. RSL3은 GPX4에 결합하여 비활성화하고, GPX4 조절 Ferroptosis를 매개합니다.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)는 cytochrome c peroxidase 억제제입니다. Elamipretide는 생쥐에서 리포다당류에 의해 유발된 미토콘드리아 기능 장애, 시냅스 및 기억 손상을 개선합니다.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S4452	ML162	ML162는 세포 인지질 글루타티온 퍼옥시다제(GPX-4)의 공유 결합 억제제로 Ferroptosis를 유도합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S5804	N-Acetylcysteine amide (NACA)	N-Acetylcysteine amide는 NF-κB 및 HIF-1α 활성화 조절과 ROS 조절을 통해 항염증 활성을 나타내는 막 투과성 항산화제입니다.	Pharmacol Res, 2025, 219:107902 iScience, 2025, 28(3):111964 Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC)은 항염증 활성을 가진 삼환계 퀴놀리지딘 알칼로이드입니다. 이 화합물은 오징어 시신경절의 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 Kd 50 nM로 결합합니다. 이 화합물은 골수과산화효소(MPO) 활성을 유의하게 감소시키고, IκB 및 IKK 인산화를 억제하여 NF-κB 활성화를 차단합니다.