연구용

N-Acetylcysteine amide (NACA) MPO 억제제

제품 번호S5804

N-Acetylcysteine amide는 NF-κB 및 HIF-1α 활성화 조절과 ROS 조절을 통해 항염증 활성을 나타내는 막 투과성 항산화제입니다.
N-Acetylcysteine amide (NACA) Immunology & Inflammation related 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 162.21

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품질 관리

배치: 순도: 99.28%
99.28

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 162.21 화학식

C5H10N2O2S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 38520-57-9 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC(=O)NC(CS)C(=O)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 32 mg/mL (197.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 16 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
NF-κB
HIF-1α
ROS
시험관 내(In vitro)

항산화제 N-acetylcysteine(NAC)은 Nupr1-/- mPDAC 세포에서 에라스틴 유도 또는 RSL3 유도 세포 사멸을 차단하며, 이는 MDA, 8-OHdG 또는 HMGB1의 생산 또는 방출 감소와 관련이 있습니다. NUPR1 녹다운 PANC1 세포는 페롭토시스 세포 사멸 동안 MDA, 8-OHdG 및 HMGB1 방출이 증가하는 것을 보이며, 이는 NAC 첨가로 역전될 수 있습니다.

생체 내(In vivo)

N-acetylcysteine(NAC)과 골수 유래 중간엽 줄기세포(BMSCs)의 병용 요법은 췌장의 산화 스트레스 손상을 완화하고 BMSCs 또는 NAC 단독 요법보다 염증 반응을 훨씬 더 크게 억제합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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