연구용
제품 번호S5804
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| 분자량 | 162.21 | 화학식 | C5H10N2O2S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 38520-57-9 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC(=O)NC(CS)C(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(197.27 mM)
Water : 32 mg/mL Ethanol : 16 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
HIF-1α
ROS
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| 시험관 내(In vitro) |
항산화제 N-acetylcysteine(NAC)은 Nupr1-/- mPDAC 세포에서 에라스틴 유도 또는 RSL3 유도 세포 사멸을 차단하며, 이는 MDA, 8-OHdG 또는 HMGB1의 생산 또는 방출 감소와 관련이 있습니다. NUPR1 녹다운 PANC1 세포는 페롭토시스 세포 사멸 동안 MDA, 8-OHdG 및 HMGB1 방출이 증가하는 것을 보이며, 이는 NAC 첨가로 역전될 수 있습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
N-acetylcysteine(NAC)과 골수 유래 중간엽 줄기세포(BMSCs)의 병용 요법은 췌장의 산화 스트레스 손상을 완화하고 BMSCs 또는 NAC 단독 요법보다 염증 반응을 훨씬 더 크게 억제합니다. |
참조 |
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