| Cat.No. | 제품명 | 정보 | 제품 사용 인용 | 제품 검증 |
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| S1949 | Menadione (Vitamin K3) | 지용성 화합물인 Menadione (Vitamin K3)는 Cdc25 phosphatase 및 미토콘드리아 DNA polymerase γ (pol γ)의 억제제로, 영양 보충제로 사용됩니다. |
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| S4007 | Pentamidine isethionate | Pentamidine은 PRL Phosphatases의 억제제이며 DNA, RNA 및 단백질 합성도 억제합니다. |
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| S8182 | NSC87877 | NSC-87877은 SHP-1과 SHP-2 모두에 대한 세포 투과성 억제제로, IC50 값은 각각 355nM 및 318nM입니다. 또한 HEK293 세포에서 EGF 유도 Erk1/2 활성화를 억제하고 MDA-MB-468 세포 생존력/증식을 유의하게 감소시킵니다. |
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| S6570 | TPI-1 | TPI-1 (Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1)은 재조합 SHP-1에 대해 IC50이 40nM인 강력한 SHP-1 억제제입니다. 이 화합물은 항암 활성을 나타냅니다. |
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| S1857 | Etidronate | Etidronate는 비아미노비스포스포네이트로, protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제 활성을 보여주며, 파제트병 치료 및 이소성 골화 예방에 사용됩니다. |
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| S5452 | Sanguinarine chloride | 식물 알칼로이드인 Sanguinarine은 강력하고 특이적인 protein phosphatase (PP) 2C 억제제입니다. Sanguinarine chloride는 reactive oxygen species (ROS) 생성을 활성화하여 세포자멸사를 자극할 수 있습니다. Sanguinarine 유도 세포자멸사는 JNK 및 NF-κB 활성화와 관련이 있습니다. |
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| S6992 | Calcium chloride | Calcium chloride (CaCl2)는 저칼슘혈증 및 고칼륨혈증과 같은 질환에서 칼슘 보충제로, 마그네슘 독성에 대한 해독제로 사용되는 이온 화합물입니다. 또한 지혈 제형의 보조제로 기능하며 난치성 저혈압 및 완전 심장 차단을 효과적으로 치료합니다. 벼 도열병균(Magnaporthe oryzae)에서 이온 스트레스 반응 및 MAPK 신호 전달 조절에 관여하는 2C형 단백질 phosphatase인 MoPtc1 및 MoPtc2의 활성을 향상시킵니다. 또한 건조제 및 탈수제로도 사용될 수 있습니다. |
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| S0528 | Raphin1 | Raphin1은 R15B (PPP1R15B, protein phosphatase 1의 조절 서브유닛)의 경구 생체이용 가능한 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 R15B-PP1c 홀로포스파타제에 33 nM의 Kd로 강력하게 결합합니다. |
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| S2435 | Sodium stibogluconate | 오가 안티몬 유도체인 Sodium stibogluconate (SSG, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001)는 protein tyrosine phosphatase (PTPase)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 화합물은 10 μg/ml에서 Src homology 2 domain-containing phosphatase 1 (SHP-1) 활성의 99%를 억제하며, SHP-2 및 PTP1B의 유사한 억제 정도에는 100 μg/ml가 필요합니다. 이 화학 물질은 리슈만편모충증 치료에 사용되는 약물입니다. |
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| S5953 | Menadione bisulfite sodium | 지용성 화합물인 Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium은 Cdc25 phosphatase와 미토콘드리아 DNA polymerase γ (pol γ)의 억제제로, 영양 보충제로 사용됩니다. |
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| E1191 | GDC-1971 | GDC-1971 (화합물 199)은 SHP2 억제제입니다. |
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| S5198 | Sodium Etidronate | Sodium Etidronate (Didronel, EHDP, Etidronic acid)는 protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제 활성을 나타내는 비아미노비스포스포네이트입니다. |
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| E1171 | SBI-425 | 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 조직 비특이적 알칼리성 phosphatase(TNAP) 억제제인 SBI-425는 혈관에서 TNAP를 효과적으로 억제하여 심혈관 매개변수 및 생존율을 개선합니다. |
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| S9703 | BBP- 398 (IACS-13909) | BBP-398 (IACS-13909)은 MAPK 경로를 통한 신호 전달을 억제하는 SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase)의 특이적이고 강력한 알로스테릭 억제제입니다. |
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| S3678 | PTP Inhibitor II | PTP Inhibitor II (NSC 129010, 4-(Bromoacetyl)anisole)는 세포 투과성 protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제제로, Src 상동성 영역 2 도메인 함유 phosphatase (SHP-1(ΔSH2))의 촉매 도메인에 128 μM의 Ki 값으로 공유 결합합니다. |
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| S7485 | CCT007093 | CCT007093은 IC50이 8.4 μM인 강력한 PPM1D (WIP1) 억제제입니다. |
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| S0136 | KY-226 | KY-226은 인간 PTP1B 활성에 대해 IC50이 0.28 μM인 protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)의 강력하고 선택적이며 경구 활성 및 알로스테릭 inhibitor입니다. 이 화합물은 insulin 및 leptin 신호 전달을 각각 강화하여 항당뇨 및 항비만 효과를 발휘합니다. |
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| S2837 | BCI chemical | BCI ((E)-BCI, 화합물 1)는 DUSP6 및 DUSP1에 대해 각각 13.3 μM 및 8.0 μM의 세포 EC50을 갖는 알로스테릭 dual specificity phosphatase (DUSP) 억제제입니다. |
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| E2692 | L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt | L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt (2-인산-L-아스코르브산 마그네슘)는 콜라겐 형성 및 발현을 촉진할 수 있는 장시간 작용 비타민 C 유도체로, 인간 지방 줄기세포(hASC)의 골형성 분화를 위한 배양 배지 보충제로 사용될 수 있으며, 이는 골형성 분화 동안 hASC에서 alkaline phosphatase (ALP) 활성 및 runx2A 발현을 증가시킵니다. |
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| S4013 | Sodium Monofluorophosphate | Sodium Monofluorophosphate (NSC248)는 pyruvate kinase 및 alkaline phosphatase의 경쟁적 억제제로 각각 3.4 mM 및 69 μM의 Ki 값을 가지며, 또한 0.5 mM의 Ki 값으로 phosphorylase phosphatase를 비가역적으로 억제합니다. | ||
| S6391 | Sephin-1 | Sephin-1 (NSC-65390)은 holophosphatase의 선택적 억제제이며, 생체 내에서 protein phosphatase 1의 조절 서브유닛을 안전하고 선택적으로 억제하는 작은 분자입니다. 이 화합물은 스트레스 유발 PPP1R15A에 선택적으로 결합하고 억제합니다. | ||
| S0744 | Raphin1 acetate | Raphin1 acetate는 조절 phosphatase PPP1R15B (R15B)의 경구 생체이용 가능한 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 0.033 μM의 Kd로 R15B-PP1c holophosphatase에 강하게 결합합니다. | ||
| E4016 | Phenylarsine oxide | Phenylarsine oxide (Oxophenylarsine)는 IC50 18 µM의 막 투과성 protein tyrosine phosphatase 억제제입니다. 인슐린 저항성 인간 골격근에서 2-데옥시글루코스 수송을 자극합니다. | ||
| S0302 | F1063-0967 | F1063-0967은 IC50이 11.62 μM인 Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26)의 억제제입니다. | ||
| S0056 | (E/Z)-BCI | (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117)는 세포 내 DUSP6 및 DUSP1에 대해 각각 13.3 μM 및 8.0 μM의 EC50을 갖는 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) 및 mitogen-activated protein kinase의 억제제입니다. (E)-BCI는 H1299 폐암 세포에서 ROS 생성 및 내인성 미토콘드리아 경로 활성화를 통해 Apoptosis를 유도합니다. | ||
| E1165 | JAB-3068 | JAB-3068 (SHP2-IN-6)은 SHP2의 강력한 알로스테릭 inhibitor입니다. 이 화합물은 CD8+ T 세포의 항종양 활성을 향상시키며, PD-1/PD-L1 항체와 함께 비반응성 종양을 치료하기 위해 병용될 수 있습니다. | ||
| E1027New | Voclosporin | Voclosporin은 강력한 Calcineurin 억제제입니다. T-세포 증식을 억제하고, 족세포 골격 안정화 및 수입 세동맥 혈관 수축을 통해 단백뇨를 감소시키며, 림프구 증식 및 사이토카인 생성을 효과적으로 억제하여 면역 조절 및 비면역 효과를 모두 나타내어 전신 홍반성 루푸스(SLE) 연구에 유용합니다. | ||
| S6109 | H-HoArg-OH | H-HoArg-OH (L-호모아르기닌)는 혈청의 "뼈 및 간" alkaline phosphatase의 기관 특이적 비경쟁적 억제제입니다. | ||
| S3696 | PTP Inhibitor I | PTP Inhibitor I은 SHP-1(ΔSH2)과 PTP1B에 대해 각각 43 및 42 μM의 Ki 값을 갖는 세포 투과성 protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제제입니다. | ||
| E0758 | Silydianin | Silydianin은 Silybium marianum의 주요 활성 성분 중 하나로, 자유 라디칼을 제거하고 산화 스트레스를 줄이는 능력이 있으며, 항염증 및 Metabolism 조절 효과도 있습니다. 예비 연구에 따르면 이 화합물은 특정 종양 세포의 성장을 억제할 잠재력이 있을 수 있습니다. | ||
| S0119 | PTP1B-IN-2 | PTP1B-IN-2 (MDK3465, Ptp1B-In-2, Compound P6)는 IC50이 50 nM인 강력하고 선택적인 protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) 억제제입니다. 이 화합물은 인슐린 매개 인슐린 수용체 β (IRβ) 인산화 및 인슐린 자극 포도당 흡수를 향상시킵니다. | ||
| S5788 | Tacrolimus monohydrate | Tacrolimus monohydrate (Tacrolimus, FK506)는 주로 FK506 binding protein (FKBP)에 결합하여 calcineurin phosphatase의 억제제로 작용하는 마크로라이드 항생제입니다. 이러한 억제는 인터루킨-2 유전자 전사, 산화질소 합성효소 활성화, 세포 탈과립 및 세포자멸사를 포함한 칼슘 의존성 과정을 차단하며, 면역억제, 신경 재생 및 신경 보호 특성도 가지고 있습니다. | ||
| S7383 | (-)-p-Bromotetramisole Oxalate | (-)-p-Bromotetramisole Oxalate (L-p-Bromotetramisole Oxalate)는 강력하고 비특이적인 alkaline phosphatase 억제제입니다. | ||
| S4451 | NSC45586 | NSC45586은 PHLPP (Pleckstrin 상동성 도메인 및 류신 풍부 반복 단백질 phosphatase)의 억제제로, PHLPP1 및 PHLPP2에 선택적입니다. | ||
| S0445 | SC-43 | SC-43은 소라페닙 유도체로, Src-homology protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1/PTPN6)의 작용제이며 간 섬유화를 감소시킵니다. 이 화합물은 p-STAT3를 감소시키고 항종양 활성과 함께 apoptosis를 유도합니다. | ||
| S9913 | PHPS1 |
PHPS1 (PTP Inhibitor V)은 강력하고 세포 투과성 있는 억제제로, Shp2에 특이적이며 Ki 값은 0.73 μM입니다. |
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| E1878 | Bromoenol lactone | Bromoenol lactone((6E)-Bromoenol lactone)은 IC50 값이 약 7μM인 칼슘 비의존성 포스포리파아제 A2(iPLA2β)의 비가역적이고 강력한 억제제입니다. 이는 비만세포에서 항원 자극성 세포외배출을 방해하지 않고 Ca2+ 유입을 방지합니다. | ||
| S5441 | 1-Naphthyl phosphate potassium salt | 1-Naphthyl phosphate potassium salt (α-나프틸산 인산 모노칼륨염)는 산성, 알칼리성 및 단백질 포스파타제에 작용하는 비특이적 phosphatase 억제제입니다. | ||
| S5431 | L-Homoarginine hydrochloride | L-Homoarginine은 간 유형 알칼리성 인산가수분해효소의 특정 억제제입니다. | ||
| E1780 | Alexidine dihydrochloride | Alexidine dihydrochloride는 디비구아니드 화합물로, 생체 외에서 1.08μM의 IC50을 갖는 protein tyrosine phosphatases localized to mitochondrion 1 (PTPMT1)의 효과적이고 선택적인 억제제입니다. 제2형 당뇨병 치료에 대한 잠재력이 있습니다. | ||
| E3790 | Sambucus Adnata Extract | Sambucus Adnata Extract는 Sambucus Adnata에서 추출되었으며, 이는 유의미한 단백질-티로신 phosphatase 1B(PTP1B) 억제 활성을 보였습니다. | ||
| E0140 | PRL-3 Inhibitor (Compound 5e) |
PRL-3 Inhibitor (Compound 5e)는 0.9 μM의 IC50을 갖는 강력한 PRL-3 억제제입니다. |
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| E0956 | MP07-66 | FTY720 유사체인 MP07-66은 면역억제 효과가 없으며, SET-PP2A 복합체 파괴를 통해 PP2A 재활성화를 유도하여 만성 림프구성 백혈병에서 유망한 항종양 효과를 보인다. | ||
| S9829 | BVT-948 | BVT 948은 PTP1B, TCPTP, SHP-2, LAR 및 YopH에 대해 각각 0.9 μM, 1.7 μM, 0.09 μM, 1.5 μM 및 0.7 μM의 IC50을 갖는 비가역적, 비경쟁적 및 세포 투과성 protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제제입니다. | ||
| S0244 | SPI-112 | SPI-112는 세포막 비투과성 Src homology region 2 domain-containing phosphatase 2 (SHP-2, PTPN11) 억제제로, 무세포 분석에서 1 μM의 IC50을 가집니다. | ||
| S3284 | Tracheloside | Tracheloside는 Carthamus tinctorius 씨앗에서 분리된 리그난 배당체로, 항에스트로겐 효과를 가집니다. 이 화합물은 alkaline phosphatase (AP)(에스트로겐 유도성 표지 효소)의 활성을 IC50 0.31 μg/ml로 유의하게 감소시킵니다. 이는 ERK1/2 자극을 통해 각질세포 증식을 촉진합니다. | ||
| S7437 | Sal003 | Sal003은 강력하고 세포 투과성 eIF-2α phosphatase 억제제입니다. |
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| S5595 | 3-Carene | 3-Carene(Carene, Delta-3-Carene)은 소나무에서 추출한 에센셜 오일에 함유된 이환식 모노테르펜입니다. 이 화합물은 COX-2 과발현 및 LPS 유도 Raw264.7 대식세포 이동에 강력한 약리학적 효과를 나타냅니다. 이는 골아세포 분화의 초기 단계 표지자인 alkaline phosphatase의 활성 및 발현을 유의하게 자극하는 것으로 나타났습니다. |
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| S6777 | NSC95397 | NSC 95397은 Cdc25A, Cdc25B 및 Cdc25C에 대해 각각 32 nM, 96 nM, 40 nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 Cdc25 이중 특이성 phosphatase 억제제입니다. NSC 95397은 인간 Cdc25A, 인간 Cdc25C 및 Cdc25B에 대해 각각 22.3 nM, 56.9 nM 및 125 nM의 IC50을 가집니다. NSC 95397은 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1)을 억제하고 MKP-1 및 ERK1/2 경로를 통해 결장암 세포의 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다. |
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| S0918 | Ginkgolic acid C17:1 | Ginkgolic acid C17:1 (GAC 17:1)은 상위 JAK2 및 Src의 소거를 통해 STAT3의 구성적 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 PTEN 및 SHP-1의 상당한 발현을 유도할 수 있습니다. 이는 종양 세포의 apoptosis를 유도합니다. | ||
| S3245 | Nodakenetin | 당귀(Angelica decursiva)에서 분리된 식물 유래 쿠마린인 Nodakenetin (NANI)은 α-glucosidase, PTP1B, 랫트 렌즈 aldose reductase (RLAR), AChE, BChE 및 β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1)을 억제합니다. 이 화합물은 Bax 및 Bcl-2의 단백질 발현을 변화시키고 미토콘드리아 아폽토시스를 유도합니다. 항암 활성을 나타냅니다. |