연구용
제품 번호S5452
| 분자량 | 367.78 | 화학식 | C20H14NO4.Cl |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 5578-73-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C[N+]1=C2C(=C3C=CC4=C(C3=C1)OCO4)C=CC5=CC6=C(C=C52)OCO6.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(13.59 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PP2C
(Cell-free) 0.68 μM(Ki)
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| 시험관 내(In vitro) |
Sanguinarine은 α-카제인에 대해 경쟁적으로 PP2C를 억제했으며(Ki=0.68 μM), 시험관 내에서 PP1, PP2A, PP2B에 비해 PP2C에 대한 선택성을 보였습니다. 생체 내에서 sanguinarine은 인간 전골수성 백혈병 세포주 HL60에 대해 0.37 μM의 IC50 값으로 세포독성을 나타냈으며, PP2C 기질인 p38의 인산화를 포함하는 caspase-3/7 의존적 메커니즘을 통해 세포자멸사를 유도했습니다.
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참조 |