연구용
제품 번호S9703
| 분자량 | 377.27 | 화학식 | C17H18Cl2N6 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2160546-07-4 | -- | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(198.79 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
SHP2
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
BBP-398 (IACS-13909)은 MAPK 경로를 통한 신호 전달을 억제하는 SHP2의 특이적이고 강력한 알로스테릭 억제제입니다. 이는 광범위한 활성화된 RTK를 종양 유발인자로 보유하는 종양의 증식을 강력하게 저해하며, 이 화합물은 시험관 내에서 종양 세포 증식을 강력하게 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
EGFR 돌연변이 오시머티닙 내성 NSCLC 모델에서 EGFR 의존성 및 EGFR 비의존성 내성 메커니즘을 가진 경우, BBP-398 (IACS-13909)은 단독 투여 또는 오시머티닙과의 병용 투여 시 생체 내에서 종양 퇴행을 유발합니다. |
참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621525 | Recruiting | Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
LianBio LLC |
October 18 2022 | Phase 1 |
| NCT05375084 | Recruiting | Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb |
October 20 2022 | Phase 1 |
| NCT05480865 | Recruiting | Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen |
July 6 2022 | Phase 1 |
| NCT04528836 | Active not recruiting | Tumor Solid |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company |
November 12 2020 | Phase 1 |