연구용

(-)Epicatechin Antioxidant chemical

제품 번호S4723

(-)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol)은 코코아, 녹차, 적포도주에 존재하는 플라보노이드입니다. 강력한 Antioxidant이며, 인슐린 모방 작용을 하고 심장 건강을 개선합니다.
(-)Epicatechin Antioxidant chemical Chemical Structure

화학 구조

분자량: 290.27

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품질 관리

배치: 순도: 99.46%
99.46

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 290.27 화학식

C15H14O6

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder (seal)
CAS 번호 490-46-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 L-Epicatechin, (-)-Epicatechol Smiles C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 58 mg/mL (199.81 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

(-)-Epicatechin은 Panc-1 세포에서 미토콘드리아 호흡 및 산소 소비를 자극합니다. 정상 인간 섬유아세포는 영향을 받지 않습니다. (-)-Epicatechin은 Panc-1, U87 및 MIA PaCa-2 세포를 각각 평균 방사선 증강 인자(REF) 1.7, 1.5 및 1.2로 감작시킵니다. (-)-Epicatechin은 REF 0.9로 정상 섬유아세포를 이온화 방사선에 감작시키지 않아 암세포 선택성을 시사합니다. (-)-Epicatechin은 방사선과 병용할 때 암세포에서는 Chk2 인산화 및 p21 유도를 강화하지만 정상 세포에서는 그렇지 않습니다.

생체 내(In vivo)

노화는 근육 성장/분화 조절자에 해로운 영향을 미치며, 플라바놀 (−)-epicatechin을 적당량 섭취하면 이러한 변화를 부분적으로 되돌릴 수 있습니다. 쥐에서는 노화와 함께 미오스타틴과 노화 관련 β-갈락토시다아제 수치가 증가하는 반면, 폴리스타틴과 Myf5 수치는 감소합니다. (−)-epicatechin은 미오스타틴과 β-갈락토시다아제를 감소시키고 근육 성장 표지자의 수치를 증가시킵니다. 인간에서는 노화와 함께 미오스타틴과 β-갈락토시다아제가 증가하는 반면, 폴리스타틴, MyoD 및 미오게닌은 감소합니다. (−)-epicatechin으로 7일간 치료하면 악력과 혈장 폴리스타틴/미오스타틴 비율이 증가합니다. 저용량 (−)-epicatechin 치료는 골격근 모세혈관 형성, 미토콘드리아 생합성 및 산화 효소 활성을 유의하게 증가시켰으며, 이는 위약 그룹과 비교하여 근육 피로 감소 및 지구력 증가와 일치했습니다. (−)-epicatechin은 VEGF-A 및 TSP-1과 같은 혈관신생 및 항혈관신생 인자 간의 단백질 발현을 잠재적으로 조절할 수 있습니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06086145 Recruiting
Adults
University of California Davis|Mars Inc.
November 2 2023 --

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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