연구용
제품 번호S4723
| 분자량 | 290.27 | 화학식 | C15H14O6 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| CAS 번호 | 490-46-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | L-Epicatechin, (-)-Epicatechol | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
(-)-Epicatechin은 Panc-1 세포에서 미토콘드리아 호흡 및 산소 소비를 자극합니다. 정상 인간 섬유아세포는 영향을 받지 않습니다. (-)-Epicatechin은 Panc-1, U87 및 MIA PaCa-2 세포를 각각 평균 방사선 증강 인자(REF) 1.7, 1.5 및 1.2로 감작시킵니다. (-)-Epicatechin은 REF 0.9로 정상 섬유아세포를 이온화 방사선에 감작시키지 않아 암세포 선택성을 시사합니다. (-)-Epicatechin은 방사선과 병용할 때 암세포에서는 Chk2 인산화 및 p21 유도를 강화하지만 정상 세포에서는 그렇지 않습니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
노화는 근육 성장/분화 조절자에 해로운 영향을 미치며, 플라바놀 (−)-epicatechin을 적당량 섭취하면 이러한 변화를 부분적으로 되돌릴 수 있습니다. 쥐에서는 노화와 함께 미오스타틴과 노화 관련 β-갈락토시다아제 수치가 증가하는 반면, 폴리스타틴과 Myf5 수치는 감소합니다. (−)-epicatechin은 미오스타틴과 β-갈락토시다아제를 감소시키고 근육 성장 표지자의 수치를 증가시킵니다. 인간에서는 노화와 함께 미오스타틴과 β-갈락토시다아제가 증가하는 반면, 폴리스타틴, MyoD 및 미오게닌은 감소합니다. (−)-epicatechin으로 7일간 치료하면 악력과 혈장 폴리스타틴/미오스타틴 비율이 증가합니다. 저용량 (−)-epicatechin 치료는 골격근 모세혈관 형성, 미토콘드리아 생합성 및 산화 효소 활성을 유의하게 증가시켰으며, 이는 위약 그룹과 비교하여 근육 피로 감소 및 지구력 증가와 일치했습니다. (−)-epicatechin은 VEGF-A 및 TSP-1과 같은 혈관신생 및 항혈관신생 인자 간의 단백질 발현을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06086145 | Recruiting | Adults |
University of California Davis|Mars Inc. |
November 2 2023 | -- |