Home Apoptosis Antioxidant 화학물질 Tangeretin

연구용

Tangeretin Antioxidant 화학물질

제품 번호: S2363

Tangeretin(Tangeritin)은 감귤류 껍질에 농축된 천연 폴리메톡시화 플라본이자 Notch1 억제제로, 세포 증식 억제, 침습 억제, 전이 억제 및 Antioxidant 활성을 가지는 것으로 알려져 있습니다. 또한 Apoptosis를 유도하는 것으로 알려져 있습니다.
Tangeretin Antioxidant 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 372.37

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.85%
99.85

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 372.37 화학식

C20H20O7

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder (seal)
CAS 번호 481-53-8 SDF 다운로드 원액 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 8 mg/mL (21.48 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)

Tangeretin is a polymethoxylated flavonoid concentrated in the peel of citrus fruits. Recent studies have shown that this compound exhibits anti-proliferative, anti-invasive, anti-metastatic, and antioxidant activities. It at 2.7 μM induces apoptosis in human promyelocytic leukaemia HL-60 cells, whereas the flavone showed no cytotoxicity against human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Further study shows that this chemical at 50 μM exerts its growth-inhibitory effects through modulation of the activities of several key G1 regulatory proteins such as Cdk2 and Cdk4, and mediates the increase of Cdk inhibitors p21 and p27. Pretreatment with it inhibites IL-1beta-induced p38 MAPK, JNK, and AKT phosphorylation and the downstream activation of NF-kappaB in human lung epithelial carcinoma cells (A549) and and human non-small cell lung carcinoma cells (H1299).

참조