연구용

Oleuropein Antioxidant 화학물질

Name: Oleuropein
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7867
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S7867

Oleuropein은 올리브 잎에서 분리된 항산화 폴리페놀입니다. 항산화, 항염증 및 항동맥경화 효과를 발휘하며 시험관 내에서 지방세포 분화를 억제합니다. 이 화합물은 PPARγ 활성을 억제합니다. PPARγ 전사 활성을 직접적으로 억제함으로써 항지방 생성 효과를 발휘합니다. 이 화학물질은 또한 aromatase를 억제합니다. apoptosis를 유도합니다. 2상.

Oleuropein Antioxidant 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 540.51

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품질 관리

배치: 순도: 99.73%

99.73

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor
기타 Antioxidant 억제제	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	제형	활성 설명	PMID
rat IEC-18 cells	Function assay				Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis	23758110
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	540.51	화학식	C₂₅H₃₂O₁₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	32619-42-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 50 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 50 mg/mL

DMSO : 250 mg/mL (462.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 63 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (185.01 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	PBS Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	30.000mg/ml (55.50mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	J774A.1 세포와 생쥐의1차 대식세포 모두에서 Oleuropein은 LPS 유도 NO 생산을 증가시킵니다. 이 화합물은 허혈 및 재관류로 유도된 산화성 심근 손상을 방지합니다. TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo 및 NL-Fib 세포에서 세포 증식 및 이동을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	자발적으로 연조직 육종이 발생하는 스위스 알비노 생쥐에서 Oleuropein (i.p. 또는 p.o.)은 종양을 완전히 퇴화시킵니다. 쥐에서 이 화합물 (40 mg/kg, p.o.)은 안지오텐신 전환 효소 활성을 억제함으로써 이소프로테레놀 유도 심근 경색 후 심장 리모델링 과정으로부터 보호합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9464466/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15302080/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024000/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26056852/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05217433	Completed	Muscular Fatigue	Société des Produits Nestlé (SPN)\|Maastricht University Medical Center	November 4 2021	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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