Name: Cephalexin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1502
Rating: 5 (4 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.79%

99.79

관련 타겟	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
기타 Bacterial 억제제	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	347.39	화학식	C₁₆H₁₇N₃O₄S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	15686-71-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Cefalexin			Smiles	CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

Water : 10 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (14.39 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 1 mg/mL (2.87 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 0.7 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	인간 MATE1 발현 인간 배아 신장 293 세포에 의한 Cephalexin 흡수는 K(m) = 5.9 mM의 포화 동역학 및 pH 7.0에서 최대값을 갖는 종 모양의 pH 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물은 포도당 농도를 과대평가하게 하지만, 가장 높은 항균 농도(2,400 microg/mL)를 포함하는 샘플에서만 그리고 정제에 대해서만 발생합니다. 이는 위샘의 표면 점액 세포와 구멍 점액 세포의 활동을 증가시키고, 자궁 경부 점액 세포의 활동을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Cephalexin은 건강한 개에서 1단계 프로트롬빈 시간(PT)과 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT)의 약간의 연장과 피브리노겐 농도의 약간의 감소를 유발합니다. 이 chemical은 1단계 PT와 활성화 PTT의 유의미한 증가를 유발하고, 아목시실린은 활성화 PTT의 유의미한 증가를 유발하며, 엔로플록사신은 피브리노겐 농도의 유의미한 감소를 유발합니다. 이 chemical은 치료 기간이 끝날 때 개에서 플라스미드 매개 CMY-2 β-락타마제를 생산하는 대장균의 수가 많아지게 합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484555/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15124885/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145970/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579747/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497459/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT04916951	Enrolling by invitation	Neonatal Infection	University of Colorado Denver	July 14 2021	Phase 1
NCT03802552	Completed	Osteomyelitis\|Septic Arthritis\|Pyomyositis	University of Colorado Denver	May 1 2019	Phase 1
NCT02490670	Completed	Healthy	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	July 2015	Phase 1
NCT02123459	Completed	Healthy Volunteers	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	May 2014	Phase 1
NCT02123472	Completed	Healthy Volunteers	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	May 2014	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cephalexin Bacterial 화학물질

화학 구조

분자량: 347.39