연구용
제품 번호S1415
| 분자량 | 419.9 | 화학식 | C16H16ClNO2S.H2SO4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 120202-66-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(197.66 mM)
Ethanol : 83 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
P2Y12
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| 시험관 내(In vitro) |
Clopidogrel은 사이토크롬 P450 (CYP) 효소에 의해 활성 대사물질로 전환됩니다. Clopidogrel (1 μM)은 또한 RGM-1 세포에서 EGF-자극 EGF 수용체, PERK 발현 및 세포 증식을 억제하며 (P<0.05), EGF 수용체가 과발현된 RGM-1 세포에서 EGF-자극 세포 증식에 대한 억제 효과가 RGM-1 세포보다 훨씬 적습니다 (22% 대 32% 감소). Clopidogrel은 혈관 수를 증가시키고, 다형핵 세포 수를 감소시키며, 부착 및 골 손실을 감소시키고, 치주 수술을 받거나 받지 않은 쥐에서 파골세포 수를 감소시킵니다. Clopidogrel은 식염수 처리 쥐에 비해 CXCL4, CXCL12 및 PDGF 함량을 감소시키며, CXCL5에는 영향을 미치지 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Clopidogrel (2mg 및 10mg/kg/일)은 궤양 유발 위상피세포 증식 및 궤양 변연부에서 EGF 수용체 및 인산화된 세포외 신호 조절 키나아제 (PERK)의 궤양-자극 발현을 유의하게 감소시킵니다. Clopidogrel은 울혈성 심부전 쥐에서 내피 기능과 NO 생체 이용률을 향상시킵니다. Clopidogrel로 치료한 울혈성 심부전 (CHF) 쥐는 AKT 및 eNOS의 인산화가 향상됩니다. Clopidogrel/아스피린 병용은 토끼에서 귀 절단으로 유발된 출혈 시간 연장에 대해 단지 가산적인 효과만을 보여주며, 이는 사이클로옥시게나제와 ADP 효과의 병용 억제가 현저히 향상된 항혈전 효능을 제공함을 시사합니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | ATF2 / ATF3 / ATF4 / ATF6 TRIB3 / CHOP |
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24058556 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05723926 | Not yet recruiting | Atrial Fibrillation|Oral Anticoagulation|Stroke|Implant |
Javelin Medical|Population Health Research Institute |
January 20 2025 | Not Applicable |
| NCT06047002 | Recruiting | Peripheral Arterial Disease |
University of Leicester |
September 29 2022 | -- |
| NCT05166538 | Unknown status | Multi Vessel Coronary Artery Disease |
Yonsei University |
February 1 2022 | Phase 4 |
| NCT05162053 | Completed | Acute Coronary Syndrome |
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD |
December 9 2021 | Phase 1 |