연구용
Curcumol JAK 억제제
제품 번호S2407
화학 구조
분자량: 236.35
품질 관리
- Purity >95%
- 최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
- COA
- 데이터시트
- SDS
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 236.35 | 화학식 | C15H24O2 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 4871-97-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1CCC2C13CC(C(O3)(CC2=C)O)C(C)C | ||
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
JAK
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Curcumol은 G(2)/M기 arrest, 핵 분열, 포스파티딜세린 외부화 및 Bax의 세포질에서 미토콘드리아로의 빠른 전위를 유도함으로써 인간 폐선암(ASTC-a-1) 세포에서 세포 사멸을 유도했습니다. 한편, 카스파제는 이 화합물 유도 세포자멸사에 관여하지 않습니다. 또한 섬유아세포 유사 활막세포(FLS) 증식 및 DNA 합성을 억제함으로써 류마티스 관절염 치료에 도움이 됩니다. 이 화학물질은 PDGF-BB 유도 Jak2 인산화를 약화시키고 STAT1 및 STAT3 DNA 결합 활성을 하향 조절합니다.
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참조 |
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기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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