Name: Didanosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1702
Rating: 5 (6 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.96%

99.96

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
기타 Reverse Transcriptase 억제제	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	236.23	화학식	C₁₀H₁₂N₄O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	69655-05-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1CC(OC1CO)N2C=NC3=C2N=CNC3=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 47 mg/mL (198.95 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 47 mg/mL (198.95 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Reverse transcriptase 490 nM
시험관 내(In vitro)	Didanosine은 배양된 인간 근육 세포에서 세포질 지질 방울 축적을 유도하고, 젖산 생성을 증가시키며, COX(복합체 IV) 및 SDH(복합체 II의 일부) 활동을 감소시킵니다. 이 화합물은 활성 부분인 dideoxyadenosine-5'-triphosphate (ddATP)로 전환되어 HIV Reverse Transcriptase를 억제하고 HIV 표적 세포에서 바이러스 DNA 성장을 종결시킵니다. 이 물질은 3일간의 처리로 해리된 DRG 세포 배양에서 신경돌기 수, 각 뉴런에서 가장 긴 신경돌기 길이, 뉴런당 총 신경돌기 길이를 용량 의존적으로 감소시킵니다. 이 화학 물질은 해리된 DRG 뉴런에서 용량 의존적으로 신경돌기 수축 또는 신경돌기 손실을 유도하며, 이는 말초 신경병증 발달에 부분적으로 기여할 수 있음을 시사합니다. 이 물질은 배양된 인간 TK6 림프모양 세포의 티미딘 키나아제(TK) 유전자에서 Zidovudine의 돌연변이 유발성을 증강시킵니다. 이 화합물은 Zidovudine과 결합하여 미세핵 형성 PCE를 유의하게 증가시키고 Tk 돌연변이를 유의하게 증가시키는데, 이는 야생형 Tk+ 대립유전자의 손실과 관련이 있습니다. 이 물질은 배양된 간세포에서 미토콘드리아 DNA(mtDNA)를 고갈시키며, 이러한 mtDNA 고갈은 시험관 내 젖산 생산 증가와 관련이 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9168161/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10651392/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17619152/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18073553/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14767983/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Didanosine Reverse Transcriptase 억제제

화학 구조

분자량: 236.23