연구용

Salicylanilide Reverse Transcriptase 억제제

Name: Salicylanilide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4187
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4187

Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilide)는 항바이러스 효능, 항균 (항결핵균 포함) 및 antifungal 활성을 포함한 광범위한 생물학적 활성을 가진 화합물 그룹입니다.

Salicylanilide Reverse Transcriptase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 213.23

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품질 관리

배치: S418701 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.99%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.99

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
기타 Reverse Transcriptase 억제제	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	213.23	화학식	C₁₃H₁₁NO₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	87-17-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	WR10019,2-Hydroxybenzanilide			Smiles	C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 43 mg/mL (201.66 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	reverse transcriptase integrase
시험관 내(In vitro)	일부 Salicylanilides 및 살리실아미드는 HIV-1 Integrase 또는 Reverse Transcriptase를 표적하여 HIV 바이러스를 억제할 수 있습니다. C형 간염 바이러스는 NS3 프로테아제 및 NS5B RNA 중합효소라는 두 가지 효소 수준에서 Salicylanilides에 의해 잠재적으로 영향을 받을 수 있습니다. 니타족사니드는 원생동물 및 세균 감염 치료에 유용한 살리실아미드의 니트로티아졸 유도체로, 특히 간염 및 인플루엔자 바이러스 또는 로타바이러스에 대한 광범위한 항바이러스 활성 및 혁신적인 작용 메커니즘을 가집니다. 니타족사니드, 그 대사체 티족사니드 및 그 유도체는 새로운 항바이러스 화합물 개발에 매우 유망한 흐름입니다. Salicylanilides는 유형 III 분비 경로의 차단으로 인한 잠재적인 독성 억제제입니다. 많은 Salicylanilide 에스터 유도체는 병원성 Fungal 및 세균 (특히 그람 양성, 결핵균 및 비정형 미코박테리아 균주), 메티실린 내성 황색포도상구균 및 이소니아지드 내성 미코박테리아와 같이 임상적으로 사용되는 하나 이상의 약물에 내성을 가진 균주에 대한 효과적이고 유망한 치료제로 입증되었습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21762100/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22074422/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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