연구용

Fluocinonide Glucocorticoid Receptor 작용제

Name: Fluocinonide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2608
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S2608

Fluocinonide (Vanos, NSC 101791)는 습진과 같은 피부 질환 치료를 위한 항염증제로 국소적으로 사용되는 강력한 글루코코르티코이드 스테로이드입니다.

Fluocinonide Glucocorticoid Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 494.52

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품질 관리

배치: 순도: 99.75%

99.75

관련 타겟	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Glucocorticoid Receptor 억제제	Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	494.52	화학식	C₂₆H₃₂F₂O₇	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	356-12-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Vanos,nsc 101791			Smiles	CC(=O)OCC(=O)C12C(CC3C1(CC(C4(C3CC(C5=CC(=O)C=CC54C)F)F)O)C)OC(O2)(C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 20 mg/mL (40.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 69 mg/mL (139.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 99 mg/mL (200.19 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
시험관 내(In vitro)	Fluocinonide 크림은 클로베타솔 크림이나 클로베타솔 프로피오네이트 폼보다 피부 위축성 변화를 일으킬 가능성이 낮습니다.
생체 내(In vivo)	Fluocinonide는 건강한 개에서 신속하고 지속적인 뇌하수체-부신피질 억제를 유발합니다. 이 화합물은 건강한 개에서 치료 2일째에 혈장 코르티솔 및 iACTH 농도를 유의하게 감소시키고, 더 낮은 농도는 5일째까지 지속되었습니다. 이 화학 물질의 마지막 적용 후 일주일이 지나자 코르티코스테로이드 처리된 개들의 혈장 iACTH 농도는 대조군 개들의 값 범위로 돌아왔습니다. 그러나 이 화합물 처리된 개들에서는 전 및 후 ACTH 코르티솔 농도가 계속 억제되어 있습니다. 마지막 치료 후 2주가 지나자 코르티코스테로이드 처리된 개들의 전 ACTH 혈장 코르티솔 농도는 대조군 개들의 농도로 돌아왔지만, 후 ACTH 혈장 코르티솔 농도는 계속 억제되어 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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