연구용
제품 번호S4646
| 관련 타겟 | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| 기타 Glucocorticoid Receptor 억제제 | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| 분자량 | 540.69 | 화학식 | C32H44O7 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 126544-47-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Alvesco, Omnaris, RPR251526, Zetonna | Smiles | CC(C)C(=O)OCC(=O)C12C(CC3C1(CC(C4C3CCC5=CC(=O)C=CC45C)O)C)OC(O2)C6CCCCC6 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(184.94 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Ciclesonide는 인간 폐포 II형 상피(A549) 세포로 효과적으로 흡수되어 약리학적으로 활성 대사물질인 des-CIC 및 desCIC의 지방산 접합체로 대사됩니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01147224 | Completed | Asthma|Allergy |
AstraZeneca |
March 2010 | -- |
| NCT00793858 | Withdrawn | Allergic Rhinitis |
University of Chicago|Sumitomo Pharma America Inc. |
February 2009 | Phase 4 |
| NCT00826969 | Completed | Asthma |
AstraZeneca |
September 2008 | Phase 4 |
| NCT00458835 | Completed | Allergic Rhinitis |
Covis Pharma S.à.r.l. |
April 2007 | Phase 4 |
| NCT00367263 | Completed | Asthma |
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center |
October 2006 | Not Applicable |