연구용

Defensamide (MHP) SPHK 활성제

Name: Defensamide (MHP)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6512
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S6512

Defensamide (MHP)는 스핑고신 키나제 (SPHK1)의 활성제로, SPHK1 활성을 강화하고 cAMP 생성을 유도하여 선천성 표피 면역 반응을 조절합니다.

Defensamide (MHP) SPHK 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 293.36

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품질 관리

배치: S651201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.78%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.78

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
기타 SPHK 억제제	Opaganib (ABC294640) PF-543 hydrochloride SKI II K6PC-5 SKI-V SKI-178

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	293.36	화학식	C₁₆H₂₃NO₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1104874-94-3	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCCCCC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (340.87 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	SPHK1
시험관 내(In vitro)	Defensamide (MHP) 처리 시 정상 배양된 인간 각질세포에서 SPHK1을 직접 활성화하고 세포 내 S1P 함량을 증가시킵니다. 또한 cAMP 생성을 자극하고 최근 확인된 S1P 의존성 메커니즘을 통해 표피의 항균 방어를 강화합니다. 이 화합물은 또한 NF-κB의 핵 전위를 통해 평가되는 NF-κB를 활성화합니다.
참조	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4624019/ [2] https://www.jimmunol.org/content/200/1_Supplement/170.14

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT04364230	Active not recruiting	Melanoma\|Ocular Melanoma\|Uveal Melanoma	Craig L Slingluff Jr\|Celldex Therapeutics\|University of Virginia	September 28 2020	Phase 1\|Phase 2
NCT02515227	Completed	Melanoma	Craig L Slingluff Jr\|National Cancer Institute (NCI)\|University of Virginia	October 6 2016	Phase 1\|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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