연구용

Dehydroevodiamine ROS 억제제

Name: Dehydroevodiamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3816
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3816

Evodia rutaecarpa의 구성 성분인 Dehydroevodiamine (DHED)은 저혈압, 음성 변시성, 이온 채널 억제, 산화질소 생성 억제 및 뇌혈류 개선 활동과 같은 다양한 생물학적 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 생쥐 대식세포에서 LPS 유도 iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) 및 NF-κB 발현을 억제합니다.

Dehydroevodiamine ROS 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 301.34

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품질 관리

배치: S381601 DMSO]19 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.72%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.72

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
기타 ROS 억제제	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	301.34	화학식	C₁₉H₁₅N₃O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	67909-49-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	DHED			Smiles	CN1C2=CC=CC=C2C(=O)N3C1=C4C(=C5C=CC=CC5=N4)CC3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 19 mg/mL (63.05 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB COX-2 iNOS PGE2
생체 내(In vivo)	용량 범위 연구는 분포 용적과 청소율이 용량과 무관함을 입증했습니다. 약물의 주요 제거 경로는 대사를 통한 것입니다. 이 화합물의 정맥 투여는 혈압의 경미하지만 유의미한 감소와 심박수의 현저한 감소를 유발했습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15002738/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14705186/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2226622/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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