Name: DX600
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9666
Rating: 5 (2 reviews)

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품질 관리

배치: S966601 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.19%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.19

관련 타겟	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 ACE 억제제	MLN-4760

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	3074.32	화학식	C₁₄₁H₁₈₅N₃₅O₄₀S₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	478188-26-0	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)CC1NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CO)NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=C3C=CC=C4)NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=C5C=CC=C6)NC(=O)C7CCCN7C(=O)C(CC8=CC=C(O)C=C8)NC(=O)C(CC9=CC=C(O)C=C9)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC1=O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC%10=CC=C(O)C=C%10)C(=O)N%11CCCC%11C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)N%12CCCC%12C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC%13=CN=C[NH]%13)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC%14=CC=C(O)C=C%14)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(C)=O

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ACE2
시험관 내(In vitro)	DX600은 ACE와 교차 반응하지 않는 ACE2 특이적 억제제입니다. 세 가지 인간 세포주(Calu-3, Caco-2, Huh-7)에서 유세포 분석 및 Western blot을 통해 ACE2의 세포 표면 발현을 평가했습니다. 이어서, 전체 세포 용해물, 세포 배양 상층액 및 살아있는 세포를 분석에서 평가했습니다. Calu-3는 Caco-2 또는 Huh-7에 비해 ACE2 수치가 높습니다. Calu-3는 또한 세 가지 출처 모두에서 증가된 ACE2 효소 활성을 보이며 이 화합물에 의해 억제될 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	생쥐 ACE2에 의해 유도된 Ang II로부터의 Ang-(1-7) 형성은 MLN-4760에 의해 차단되지만, 선형 또는 고리형 이 화합물에 의해서는 차단되지 않습니다. 이 화학물질은 인간 ACE2 활성만 차단합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23298658/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22777933/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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DX600 ACE 억제제

화학 구조

분자량: 3074.32