연구용
제품 번호S6719
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 24 hrs | Antagonist activity at human TLR9 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of CpGB-induced NF-kappaB activation after 24 hrs by spectrophotometry based SEAP reporter gene assay, IC50=0.015μM | 28437629 | ||
| plasmacytoid dendritic cells | Function assay | 18 hrs | Antagonist activity at TLR9 in human plasmacytoid dendritic cells assessed as inhibition of CpGA-induced IFN-alpha production after 18 hrs by ELISA, IC50<0.05μM | 28437629 | ||
| HEK293 | Function assay | 24 hrs | Antagonist activity at human TLR7 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of CL264-induced NF-kappaB activation after 24 hrs by spectrophotometry based SEAP reporter gene assay, IC50=1.99μM | 28437629 | ||
| 클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기 | ||||||
| 분자량 | 522.51 | 화학식 | C27H37Cl2N3O3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1345675-25-3 | -- | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | C1CCN(C1)CCCOC2=CC=C(C=C2)C3=NC4=C(O3)C=C(C=C4)OCCCN5CCCC5.Cl.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 3 mg/mL
(5.74 mM)
Ethanol : 2 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TLR9
|
|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
E6446은 경구 생체 이용률이 20%이며, 마우스에서 높은 분포 용적(95.9 l/kg)을 보입니다. |
참조 |