연구용
제품 번호S6597
| 분자량 | 285.29 | 화학식 | C16H15NO4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 363600-92-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | C29 | Smiles | CC1=C(C=CC=C1N=CC2=C(C(=CC=C2)OC)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.79 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TLR2
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
TLR2-IN-C29는 인간 HEK-TLR2 및 THP-1 세포에서 합성 및 세균성 TLR2 작용제에 의해 유도된 TLR2/1 및 TLR2/6 신호 전달을 억제하지만, 마우스 대식세포에서는 TLR2/1 신호 전달만 억제합니다. 이 화합물은 다른 TLR 작용제 및 TNF-α에 의해 유도된 신호 전달을 억제하지 못합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
TLR2-IN-C29는 투명 세포 신장 세포암(RCC) 및 두경부 편평 세포암종(HNSCC) 이종이식 마우스에서 종양 성장을 유의하게 감소시킵니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05998122 | Not yet recruiting | Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|Anti-PD-1 |
The First Hospital of Jilin University |
September 1 2023 | Phase 2 |
| NCT05368168 | Recruiting | Rectal Disorders|Low Anterior Resection Syndrome|Low Anterior Resection |
Innovacion en Cirugía Vigo |
June 3 2022 | Not Applicable |
| NCT04906044 | Active not recruiting | Tislelizumab|Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|PD-1 |
The First Hospital of Jilin University |
June 1 2021 | Phase 1 |
| NCT05046756 | Recruiting | Colon Cancer |
Korea University Anam Hospital|National IT Industry Promotion Agency |
May 11 2021 | Not Applicable |