Name: Vesatolimod (GS-9620)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7221
Rating: 5 (6 reviews)

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품질 관리

배치: S722101 4-Methylpyridine]12 mg/mL]true]DMSO]8.8 mg/mL]true]Water]Insoluble]false 순도: 99.93%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.93

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
기타 TLR 억제제	Resiquimod (R-848) FSL-1 Resatorvid (TAK-242) TLR2-IN-C29 Lipopolysaccharides (LPS) Motolimod CU-CPT22 TLR4-IN-C34 E6446 E6446 Dihydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	410.51	화학식	C₂₂H₃₀N₆O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1228585-88-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

4-Methylpyridine : 12 mg/mL

DMSO : 8.8 mg/mL (21.43 mM) 50°C 수조에서 가온; 초음파 처리;
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.440mg/ml (1.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.8 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	TLR7
시험관 내(In vitro)	Vesatolimod (GS-9620)는 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 바이러스 복제를 강력하게 억제했으며, 특히 HIV 감염 24~48시간 전에 첨가했을 때 효과적이었다(EC50= 27 nM). PBMC 배양에서 pDC가 고갈되었을 때(다른 면역 세포 하위 집합은 아님) 항바이러스 활성이 억제되었다.
생체 내(In vivo)	Vesatolimod (GS-9620)의 단기 경구 투여는 혈청 및 간 HBV DNA의 장기 억제를 제공합니다. 이 화합물은 IFN-α 및 기타 사이토카인 및 케모카인의 생산을 유도하고, ISG, 자연 살해 세포 및 림프구 하위 집합을 활성화합니다. 이 치료는 바이러스 DNA, HB 표면 항원, HB e 항원의 혈청 수치 및 HBV 항원 양성 간세포 수를 감소시키는 동시에 간세포 세포자멸사를 증가시킵니다. 현재, 만성 HBV 감염 치료 및 바이러스 억제 HIV 감염 환자의 잠복 저장소 감소를 위한 임상 평가 중입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23415804/ [2] http://aac.asm.org/content/early/2016/10/25/AAC.01369-16.abstract?related-urls=yes&legid=aac;AAC.01369-16v1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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Vesatolimod (GS-9620) TLR 작용제

화학 구조

분자량: 410.51