연구용
제품 번호S4088
| 관련 타겟 | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| 기타 Glucocorticoid Receptor 억제제 | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| 분자량 | 410.45 | 화학식 | C22H28F2O5 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2135-17-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | RS-2177, NSC-54702,Flumetasone | Smiles | CC1CC2C3CC(C4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)CO)O)C)O)F)C)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(199.78 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
glucocorticoid receptor
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| 생체 내(In vivo) |
Flumethasone (0.5 mg/100 kg b.w.)은 처리 24시간 후 송아지에서 인슐린 의존성 포도당 활용을 감소시킵니다. 이 화합물은 세프티오푸르 나트륨과 결합하여 중증 급성 기관지폐렴이 있는 송아지의 사망률을 감소시키고, 대조군 송아지보다 임상 및 혈액학적 매개변수가 유의하게 더 빨리 정상으로 돌아옵니다. 이것(5 mg)은 케톤증이 있는 소의 자궁 질환 회복에 유의미한 효과가 있습니다. 이 화학 물질(5 mg)은 케톤증이 있는 소의 처리 후 혈장 포도당 농도를 증가시키고 혈청 베타-하이드록시부티르산 및 소변 아세토아세테이트 농도를 감소시킵니다. 처리된 동물에서 이 화합물의 수준은 일반적으로 검출 한계 이상이지만, 대부분의 경우 농도는 덱사메타손 노출 송아지의 해당 Glucocorticoid 수준보다 낮습니다. 또한 송아지의 동반된 소변 샘플에서도 검출 가능합니다. 이 화학 물질은 혈장 트랜스코르틴에 결합하며, 트랜스코르틴에 결합되지 않았을 때 활성화됩니다. |
참조 |
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