연구용
제품 번호S4228
| 관련 타겟 | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| 기타 Glucocorticoid Receptor 억제제 | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| 분자량 | 418.5 | 화학식 | C24H31FO5 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 3801-06-7 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 47438,Oxylone acetate | Smiles | CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2(C4(C1=CC(=O)C=C4)C)F)O)C)(C(=O)C)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(198.32 mM)
Ethanol : 83 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Glucocorticoid receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
Fluorometholone Acetate는 스테로이드 반응성 안구 염증 질환 치료에 사용되는 합성 코르티코스테로이드입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
약물 현탁액을 1시간마다 국소 투여하면 각막 실질을 침범하는 다형핵 백혈구 수가 평균 46.8% 감소합니다. 각막에서 Fluorometholone Acetate는 염증 자극 후 해당 조직을 침범하는 백혈구 수를 줄이는 데 Fluorometholone alcohol에 비해 더 큰 효능을 나타내는 것으로 보입니다. 쥐와 랫트의 급성 복강내 LD50, 랫트와 개의 아급성 경구 독성, 토끼의 아급성 국소 안구 독성을 포함한 플루오로메톨론의 동물 독성 연구는 이 약물의 인체 사용에 대한 안전성을 입증했습니다. |
참조 |
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