연구용
제품 번호S4528
| 분자량 | 225.16 | 화학식 | C8H7N3O5 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 67-45-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Furoxone | Smiles | C1COC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(199.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Furazolidone은 서브마이크로몰 농도에서 강력한 항증식 특성을 나타내며 AML 세포주에서 세포자멸사를 유도합니다. 이 화합물로 특정 AML 세포를 처리하면 형태학적 및 CD11b 발현에 대한 유세포 분석을 통해 골수 세포 분화를 유도하여 AML 세포에서 종양 억제 p53 단백질의 안정성을 증가시킵니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Furazolidone은 CPR 활성 유도를 통해 닭에서 자체 대사를 가속화하는 반면 쥐에서는 효과가 관찰되지 않습니다. |
참조 |
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