연구용
제품 번호S8397
| 분자량 | 428.29 | 화학식 | C17H10F6N6O |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1642300-52-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | ONO-7706,ATG-016 | Smiles | C1=C(C=C(C=C1C(F)(F)F)C(F)(F)F)C2=NN(C=N2)C=C(C3=CN=CN=C3)C(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(198.46 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
XPO1
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| 시험관 내(In vitro) |
Eltanexor (KPT-8602)는 세포 기반 생존력 분석에서 AML 세포의 강력한 억제제입니다. XPO1/화물 상호작용 및 핵 수출을 억제하고, 원발성 CLL 세포의 세포자멸사를 유도하며, 미만성 거대 B세포 림프종 세포주의 증식을 유의하게 억제합니다
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| 생체 내(In vivo) |
Eltanexor (KPT-8602)는 경구 생체 이용 가능하며 셀리넥서와 유사한 약동학적 특성을 가지지만, 혈뇌장벽을 통한 침투가 현저히 감소합니다(약 30배 적음). 쥐와 원숭이를 대상으로 한 독성 연구에 따르면 이 화합물은 셀리넥서에 비해 식욕부진, 권태감 및 체중 감소가 적어 중추신경계 침투 불능으로 인해 내약성 프로파일이 훨씬 우수합니다. 또한 테스트된 AML PDX 모델에서 우수한 항백혈병 활성과 더 나은 내약성을 보였으며, AML-CN 모델에서는 인간 AML 세포가 거의 완전히 제거되었습니다. 정상 조혈 줄기 및 전구 세포에는 최소한의 독성을 가집니다. 또한, 반복 투여 후 혈장에 축적되지 않으며 AML 인간 백혈병 이종이식 모델에서 생존을 연장합니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | XPO1 |
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26654943 |
| Immunofluorescence | p53 / NPM1 p62 / p53 |
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27323910 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05918055 | Recruiting | Myelodysplastic Syndromes |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
November 14 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02649790 | Active not recruiting | Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)|Metastatic Colorectal Cancer (mCRC)|Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)|Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS)|Acute Myeloid Leukemia (AML)|Newly Diagnosed Intermediate/High-Risk MDS |
Karyopharm Therapeutics Inc |
January 2016 | Phase 1|Phase 2 |