연구용
L-Arginine HCl (L-Arg) NOS 화학물질
제품 번호S3174
화학 구조
분자량: 210.66
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 210.66 | 화학식 | C6H14N4O2.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1119-34-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | (S)-(+)-Arginine hydrochloride | Smiles | C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N.Cl | ||
용해도
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In vitro |
Water : 42 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| 시험관 내(In vitro) |
L-Arginine HCl (L-Arg) 보충제 (0.3 mM, 30분)는 낮은 수준의 천연 LDL에서는 최고 NO 농도의 유의미한 증가를 유도하지 않습니다. 그러나 천연 LDL 농도가 60-130 mg 콜레스테롤/dL일 때, NO 농도는 소 대동맥 내피세포에서 처리 전보다 2배 더 높습니다. 이 화합물은 n-LDL 처리 세포뿐만 아니라 산화된 LDL 처리 세포에서도 같은 세포 유형에서 NO 생산을 유의미하게 증가시킵니다. 낮은 천연 LDL 농도에서는 O2- 농도를 증가시키지 않지만, n-LDL과 함께 40 mg 콜레스테롤/dL 이상의 농도에서 배양할 때 O2- 생산을 50% 감소시킵니다. 또한, 소 대동맥 내피세포에서 모든 산화된 LDL 투여량에서 O2- 생산을 완전히 억제합니다. |
|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
L-Arginine HCl (L-Arg) (4 mg/kg/분, 1시간) 치료는 허혈/재관류 동안 토끼 사지에서 cNOS에 의한 슈퍼옥사이드 생성을 감소시키고 NO 축적을 증가시킵니다. 이 화합물은 토끼 사지에서 감소되었지만 여전히 명백한 간질성 부종에도 불구하고 재관류된 근육에서 미세혈관 수축을 방지하고, 토끼 사지에서 근육 재관류 부종을 유의미하게 감소시킵니다. 겸상 적혈구 질환 환자에게 경구 보충제 (0.1 g/kg)를 5일 동안 투여한 결과 폐동맥 수축기압이 평균 15.2% 유의미하게 감소했습니다. 겸상 적혈구 질환 환자에게 경구 보충제를 5일 동안 투여한 후 L-Arginine과 오르니틴 농도 모두 유의미하게 증가했습니다. 중증 패혈증 환자에서 심박출량 지수 감소와 관련이 있으며, 뇌졸중 지수는 유지됩니다. 72시간 후 쇼크 해결은 L-Arginine 및 위약 코호트 환자의 40%와 24%에서 각각 달성되었습니다. 이 화합물 (450 mg/kg, 15분 동안)은 SV-129 마우스에서 만성 심바스타틴 치료 (2 mg/kg 피하, 14일 동안 매일)에 의한 eNOS 상향 조절 후 충혈 (38%)을 증폭 및 유지하고 절대 뇌혈류를 증가시킵니다. |
참조 |
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임상시험 정보
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06265623 | Not yet recruiting | Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
March 1 2024 | -- |
| NCT06244758 | Recruiting | Type2diabetes |
University of Erlangen-Nürnberg Medical School|Bayer |
January 18 2024 | Phase 3 |
| NCT06137833 | Not yet recruiting | Fatigue|Breast Cancer |
Pharmanutra S.p.a.|Latis S.r.l. |
November 27 2023 | Not Applicable |
| NCT05934318 | Not yet recruiting | Pregnancy|Malaria|Nutrition|Placental Development|Preterm Birth|Fetal Growth Restriction |
Liverpool School of Tropical Medicine|Kenya Medical Research Institute|University of Toronto|Telethon Kids Institute |
September 30 2023 | Not Applicable |
기술 지원
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