연구용
제품 번호S8750
| 분자량 | 394.51 | 화학식 | C17H22N4O3S2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 790702-57-7 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | ML414 | Smiles | CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N(C)C)N3CCCC3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(200.24 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
oligosaccharyltransferase (OST)
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| 시험관 내(In vitro) |
NGI-1은 올리고당전이효소(OST)의 가역적 촉매 소단위 억제제로, STT3A에 비해 STT3B에 대한 특이성이 더 높습니다(STT: OST 촉매 소단위). 비소세포폐암 세포에서 이 화합물은 EGFR 당단백질의 세포 표면 국소화 및 신호 전달을 차단하지만, 생존을 위해 EGFR (또는 FGFR)에 의존하는 세포주에서만 선택적으로 증식을 억제합니다. 이러한 세포주에서 OST 억제는 p21 유도, 자가형광 및 세포 형태 변화를 동반하는 세포 주기 정지를 유발하며, 이들은 모두 노화의 특징입니다. NGI-1은 여러 플라비바이러스에 대해 광범위한 Antiviral 활성을 나타냅니다. 이 억제제는 OST 복합체의 촉매 활성 억제와 무관하게 바이러스 RNA 복제를 차단합니다. |
참조 |
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