연구용

Aloperine Antiviral 화학

제품 번호S2420

Aloperine은 Sophora alopecuroides L.과 같은 소포라 식물에서 분리된 알칼로이드이며 항염증, 항균, Antiviral 및 항종양 특성을 나타냅니다.

Aloperine Antiviral 화학 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 232.36

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품질 관리

배치: 순도: >97%

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97

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
기타 Antiviral 억제제	Moroxydine HCl GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	232.36	화학식	C₁₅H₂₄N₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	56293-29-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1CCN2CC3CC(C2C1)C=C4C3NCCC4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 4 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 12 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 46 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 46 mg/mL

DMSO : 46 mg/mL (197.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : 12 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.300mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.300mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	소포리딘, 소포카르핀, 마트린, 옥시마트린 및 시티신을 포함한 다른 알칼로이드와 비교하여, Aloperine 처리는 HL-60, U937 및 K562 백혈병 세포주, 식도암 EC109 세포, 폐암 A549 세포 및 간세포암 HepG2 세포주를 포함한 다양한 조직 기원의 인간 암세포주에 대해 가장 강력한 세포독성 활성을 나타내며, 각각 0.04 mM, 0.27 mM, 0.36 mM, 1.11 mM, 1.18 mM 및 1.36 mM의 IC50을 보였다. HL-60 세포에 대한 이 화합물의 가장 강력한 세포독성 효과는 72시간에 94.1%의 억제율로 관찰되었다. 백혈병 세포에 대한 효과와는 대조적으로, 이 chemical의 최대 1mM은 72시간에 정상 PBMNC의 생존력을 유의하게 감소시키지 않았다. 20 μM에서 48시간 동안 이 화합물로 처리하면 HL-60 세포에서 용량 의존적으로 아폽토시스 및 자가포식을 유의하게 유도한다.
생체 내(In vivo)	1% Aloperine의 국소 도포는 BALB/c 마우스에서 2,4-디니트로플루오로벤젠(DNFB) 유도 귀 두께 및 귀 홍반 증가를 억제하고, 귀 생검 균질액에서 DNFB에 의해 유도된 종양 괴사 인자 알파(TNF-α), 인터루킨-1베타(IL-1β) 및 인터루킨-6(IL-6)의 상향 조절된 mRNA 및 단백질 수준을 유의하게 감소시킨다. 이 화합물의 국소 도포는 NC/Nga 마우스에서 13일 및 14일에 DNFB 유도 피부염(피부염 지수 및 귀 두께)을 용량 의존적으로 감소시킨다. 이 화합물 처리는 DNFB 유도 림프구 침윤 및 호산구 침윤을 용량 의존적으로 감소시킨다. 이 화합물 처리는 또한 DNFB 유도 비만 세포 침윤을 용량 의존적으로 감소시킨다. 이 화합물은 IgE의 혈장 수준을 용량 의존적으로 감소시킨다. 이 화합물은 DNFB 유도 IL-4, IL-13 및 IFN-γ 생성 증가를 현저히 감소시키고, IL-10 수준을 용량 의존적으로 증가시킨다. 이 화합물 처리는 NC/Nga 마우스의 귀 생검 균질액에서 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 사이토카인 수준을 용량 의존적으로 유의하게 감소시킨다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20006963/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21159130/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21371468/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

희석 계산기

스톡 솔루션 준비에 필요한 희석을 계산하십시오. Selleck 희석 계산기는 다음 방정식을 기반으로 합니다.

농도 _(시작) x 볼륨 _(시작) = 농도 _(최종) x 볼륨 _(최종)

이 방정식은 일반적으로 다음과 같이 약칭됩니다. C1V1 = C2V2 ( 입력 출력 )

*스톡 용액을 준비할 때는 항상 바이알 라벨 및 MSDS / COA (온라인에서 사용 가능)에 있는 제품의 배치별 분자량을 사용하십시오.

연속 희석 계산기 방정식

연속 희석

농도 (시작):

희석 배율:

계산된 결과

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):