Name: U18666A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9669
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품질 관리

배치: 순도: 99.91%

99.91

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
기타 Antiviral 억제제	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	424.06	화학식	C₂₅H₄₂ClNO₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	3039-71-2	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	U18			Smiles	CCN(CC)CCOC1CCC2(C3CCC4(C(C3CC=C2C1)CCC4=O)C)C.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 85 mg/mL (200.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : 43 mg/mL

Ethanol : 85 mg/mL

Water : 40 mg/mL

DMSO : 30 mg/mL (70.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.250mg/ml (0.59mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.250mg/ml (0.59mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	U18666A로 세포를 처리하면 바이러스 입자가 Lamp-1 양성 후기 엔도솜/리소좀 구획에 갇힙니다. 또한, 바이러스 복제도 이 화합물 처리의 영향을 받습니다. 지방산 합성 효소 억제제인 C75를 이 화학 물질과 함께 사용하면 추가적인 항바이러스 효과가 나타나, DENV에서 콜레스테롤과 지방산의 역할을 시사합니다.
생체 내(In vivo)	제1형 FIPV에 실험적으로 감염된 고양이에게 U18666A를 투여하면 대조군에 비해 FIP 발병이 억제될 수 있습니다. 그러나 FIP를 앓는 동물의 수가 너무 적어 고양이에서 이 화합물의 항바이러스 효과를 입증하기 어렵습니다. PBS만 투여한 대조군 고양이 5마리 중 2마리가 FIP를 발병했습니다. 이 화학 물질을 투여한 고양이 5마리 중 4마리는 FIP 증상을 보이지 않았습니다. 일시적으로 열이 발생한 고양이 한 마리는 다른 임상 증상이 없었고, 실험 종료 후 부검에서 육안 병변이 관찰되지 않았습니다. FIPV 유전자는 FIP 발병 또는 이 화합물 투여와 관계없이 분변과 침에서 간헐적으로 검출되었습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22146564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31963705/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

U18666A Antiviral 억제제

화학 구조

분자량: 424.06