연구용

Pyridostatin G-quadruplex 화학

제품 번호E8172

피리도스타틴 (RR82)은 490 nM의 Kd로 텔로미어 DNA G-quadruplex를 안정화시키는 고도로 선택적인 소분자로, 이들의 접힘을 촉진하고 POT1을 탈모자화하여 DNA 손상 신호 전달을 활성화함으로써 기능 부전성 텔로미어를 유도합니다. 또한 유전자 발현을 조절하여 유방암 세포에서 SRC 단백질 수치와 SRC 의존성 운동성을 감소시켜 항증식 효과에 기여합니다.
Pyridostatin G-quadruplex 화학 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 596.64

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품질 관리

배치: E817201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 96.26%
96.26

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 596.64 화학식

C31H32N8O5

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1085412-37-8 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (167.6 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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