연구용

Sarcosine NMDAR 작용제

Name: Sarcosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4702
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4702

Sarcosine(N-메틸글리신, 사르코신산, 메틸아미노아세트산, 메틸글리신)은 제1형 글리신 수송체(GlyT1)의 경쟁적 억제제이자 N-메틸-D-아스파르트산 수용체(NMDAR) 공동 작용제입니다.

화학 구조

분자량: 89.09

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품질 관리

배치: S470201 Water]17 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.36%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.36

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 NMDAR 억제제	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) (-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate Ifenprodil Tartrate Memantine HCl Kynurenic acid Spermidine trihydrochloride Mephenesin Quinolinic acid D-Aspartic acid

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	89.09	화학식	C₃H₇NO₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	107-97-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine			Smiles	CNCC(=O)O

용해도

In vitro
배치:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	GlyT1 N-methyl-D-aspartate receptor GlyR
시험관 내(In vitro)	Sarcosine은 GlyT1 억제제 및 NMDAR 공동 작용제 외에도 GlyR 작용제이지만, GlyR 작용제로서 글리신보다 효능이 낮고 완전 작용제는 아닙니다. Sarcosine 처리 세포의 생존율은 유의하게 감소합니다.
생체 내(In vivo)	Sarcosine은 약한 항경련 특성을 가지고 있습니다. mGluR5 녹아웃 마우스에서 (전기자극 전 억제) PPI 결함을 개선합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19619564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20508295/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20217053/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05319262	Completed	Noise Exposure\|Sleep Disturbance\|Sleep Hygiene\|Metabolic Disturbance\|Cognitive Change	Göteborg University\|University of Pennsylvania\|University of Manitoba	April 24 2022	Not Applicable
NCT04949607	Completed	Brain Injury Chronic\|Brain Injuries Traumatic	Centre for Neuro Skills\|University of Texas	July 28 2021	Not Applicable
NCT02404337	Completed	Homocystinuria	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 2015	Phase 2
NCT02462447	Completed	Prostate Cancer	University of Michigan\|National Institutes of Health (NIH)\|National Cancer Institute (NCI)	June 2015	--

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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